| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 舒巴坦与美罗培南联合缩小鲍曼不动杆菌耐药突变窗口的研究 | 第14-22页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第14页 |
| 2.1.2 培养基 | 第14页 |
| 2.1.3 抗菌药物 | 第14页 |
| 2.1.4 仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-18页 |
| 2.2.1 药物敏感性实验 | 第15页 |
| 2.2.2 单药及联合用药的MIC值测定 | 第15-16页 |
| 2.2.3 琼脂法测定舒巴坦MIC值 | 第16-17页 |
| 2.2.4 MPC的测定 | 第17-18页 |
| 2.3 结果 | 第18-21页 |
| 2.3.1 鲍曼不动杆菌45791的药物敏感性结果 | 第18-19页 |
| 2.3.2 美罗培南及舒巴坦对对鲍曼不动杆菌45791的MIC值及联合药敏结果 | 第19-20页 |
| 2.3.3 琼脂法测定舒巴坦MIC的测定结果 | 第20页 |
| 2.3.4 MPC的测定结果 | 第20-21页 |
| 2.4 讨论 | 第21-22页 |
| 3 HPLC-MS/MS测定肉汤中舒巴坦药物浓度 | 第22-26页 |
| 3.1 材料 | 第22页 |
| 3.1.1 仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 药品和试剂 | 第22页 |
| 3.2 方法与结果 | 第22-24页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第22页 |
| 3.2.2 质谱条件 | 第22页 |
| 3.2.3 对照品和内标溶液的配制 | 第22页 |
| 3.2.4 MH肉汤样品处理 | 第22-23页 |
| 3.2.5 质谱分析 | 第23页 |
| 3.2.6 方法的专属性 | 第23页 |
| 3.2.7 标准曲线 | 第23-24页 |
| 3.2.8 精密度实验 | 第24页 |
| 3.3 讨论 | 第24-26页 |
| 4 体外药代动力学/药效学模型的建立及验证 | 第26-30页 |
| 4.1 材料 | 第26页 |
| 4.1.1 培养基和抗菌药物 | 第26页 |
| 4.1.2 仪器 | 第26页 |
| 4.2 方法 | 第26-28页 |
| 4.2.1 模型的组成 | 第26-27页 |
| 4.2.2 模型验证 | 第27-28页 |
| 4.3 结果 | 第28-29页 |
| 4.4 讨论 | 第29-30页 |
| 5 舒巴坦联合美罗培南不同给药方案抑制鲍曼不动杆菌耐药突变的研究 | 第30-38页 |
| 5.1 材料 | 第30页 |
| 5.1.1 菌株 | 第30页 |
| 5.1.2 培养基及抗菌药物 | 第30页 |
| 5.1.3 仪器 | 第30页 |
| 5.2 方法 | 第30-32页 |
| 5.2.1 体外模型中细菌的富集及接种 | 第30-31页 |
| 5.2.2 给药方案的设计 | 第31页 |
| 5.2.3 药代动力学研究 | 第31-32页 |
| 5.2.4 药效学研究 | 第32页 |
| 5.3 结果 | 第32-36页 |
| 5.3.1 体外模型中药代动力学的结果 | 第32-34页 |
| 5.3.2 体外模型中的药效学的结果 | 第34-36页 |
| 5.4 讨论 | 第36-38页 |
| 6 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 | 第43-55页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
