| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 课题来源 | 第9页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第9-10页 |
| 1.3 主要研究内容及技术路线 | 第10页 |
| 1.4 研究背景 | 第10-26页 |
| 1.4.1 餐厨垃圾处理研究现状 | 第10-12页 |
| 1.4.2 纤维素研究概况 | 第12-13页 |
| 1.4.3 纤维素酶研究概况 | 第13-17页 |
| 1.4.4 微生物表面展示系统及其应用 | 第17-26页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第26-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-30页 |
| 2.1.1 菌种及相关质粒载体 | 第26页 |
| 2.1.2 实验所需药品 | 第26-28页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.4 实验所需引物 | 第29页 |
| 2.1.5 实验相关培养基配方 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-45页 |
| 2.2.1 哈茨木霉外切纤维素酶 cbh1 基因的获取 | 第30-36页 |
| 2.2.2 重组质粒 pYD1-cbh1 的构建 | 第36-39页 |
| 2.2.3 重组质粒 pYD1- cbh1 转入到酿酒酵母并筛选得到重组子 | 第39-42页 |
| 2.2.4 Bradford 法蛋白浓度的测定 | 第42页 |
| 2.2.5 不同诱导时间重组外切纤维素酶酶活的测定 | 第42-43页 |
| 2.2.6 重组外切纤维素酶酶活性质的研究 | 第43-45页 |
| 第3章 重组质粒 PYD1-cbh1 构建及酿酒酵母的转化 | 第45-53页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 哈茨木霉外切纤维素酶 cbh1 基因的获取 | 第45-49页 |
| 3.2.1 哈茨木霉 cbh1 基因的信息 | 第45-46页 |
| 3.2.2 目的 DNA 片段的获得 | 第46-49页 |
| 3.3 重组质粒 PYD1-cbh1 的构建及鉴定 | 第49-50页 |
| 3.4 绘制酿酒酵母 EBY100 生长曲线 | 第50-51页 |
| 3.5 转化子的筛选及鉴定 | 第51-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 转化子酶活特性的研究 | 第53-60页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 蛋白浓度标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 4.3 蛋白浓度的测定 | 第53-54页 |
| 4.4 葡萄糖标准曲线的绘制 | 第54页 |
| 4.5 表面展示外切纤维素酶酶活的测定 | 第54-55页 |
| 4.6 重组酿酒酵母发酵上清液中酶活的检测 | 第55页 |
| 4.7 反应温度对酿酒酵母表面展示纤维素外切酶酶活的影响 | 第55-56页 |
| 4.8 PH 对酿酒酵母表面展示纤维素外切酶酶活的影响 | 第56-57页 |
| 4.9 金属离子对酿酒酵母表面展示纤维素外切酶酶活的影响 | 第57页 |
| 4.10 酿酒酵母表面展示纤维素外切酶储存稳定性研究 | 第57-58页 |
| 4.11 酿酒酵母表面展示纤维素外切酶遗传稳定性研究 | 第58-59页 |
| 4.12 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
