| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 乙烯的生物合成和信号转导 | 第8-11页 |
| 1.1.1 乙烯的生物合成 | 第8-10页 |
| 1.1.2 乙烯的信号转导途径 | 第10-11页 |
| 1.2 ACO 基因的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 ACO 基因的克隆 | 第11-12页 |
| 1.2.2 ACO 基因的表达 | 第12-13页 |
| 1.3 植物启动子研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 植物启动子的结构 | 第13页 |
| 1.3.2 植物启动子的类型 | 第13-15页 |
| 1.3.3 植物启动子克隆的几种方法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 植物启动子功能分析的方法 | 第16-17页 |
| 1.4 本实验的技术路线 | 第17页 |
| 1.5 本实验的目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 实验材料与方法 | 第18-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-22页 |
| 2.1.1 生物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 生物信息学数据库及软件 | 第18页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 试剂和培养基的配置 | 第18-21页 |
| 2.1.5 仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 欧洲葡萄基因组 DNA 的提取 | 第22页 |
| 2.2.2 VvACO1 启动子序列的克隆 | 第22-26页 |
| 2.2.3 VvACO1 启动子 5’缺失片段克隆及表达载体的构建 | 第26-28页 |
| 2.2.4 拟南芥原生质体分离及启动子 5’缺失片段表达载体的活性检测 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3.1 VvACO1 基因启动子序列的克隆和顺式作用元件的分析 | 第31-34页 |
| 3.1.1 VvACO1 基因启动子序列的克隆 | 第31-33页 |
| 3.1.2 VvACO1 基因启动子序列中顺式作用元件的分析 | 第33-34页 |
| 3.2 VvACO1 启动子 5’缺失片段的克隆及表达载体的构建 | 第34-38页 |
| 3.2.1 VvACO1 启动子 5’缺失片段的克隆 | 第34-36页 |
| 3.2.2 VvACO1 启动子 5’缺失片段及 PBI221-LUC 表达载体的双酶切 | 第36-37页 |
| 3.2.3 VvACO1 启动子 5’缺失片段表达载体的构建和检测 | 第37-38页 |
| 3.3 VvACO1 启动子 5’缺失片段表达载体的活性检测 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录A DNA marker | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
