| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·土壤的重金属污染现状 | 第12-14页 |
| ·土壤重金属污染的主要来源 | 第12页 |
| ·典型的重金属污染对生物体造成的生态毒性效应 | 第12-13页 |
| ·土壤重金属污染的治理措施 | 第13-14页 |
| ·植物修复技术概况 | 第14-15页 |
| ·重金属超富集植物的研究进展 | 第15-19页 |
| ·重金属超富集植物的概念和特征 | 第15-16页 |
| ·超富集植物对 Cd 的耐受与富集机制 | 第16-19页 |
| ·超富集植物对 Cd 的耐受与富集的生理生化机制 | 第16-18页 |
| ·超富集植物对 Cd 的耐受与富集的分子机制 | 第18-19页 |
| ·总结 | 第19页 |
| ·选题的目的与意义 | 第19-21页 |
| ·研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 龙葵组培快繁体系的建立 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·外植体的消毒 | 第22-23页 |
| ·愈伤组织的诱导，分化和植株再生 | 第23页 |
| ·生根苗的移栽与管理 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-26页 |
| 第三章 脯氨酸在龙葵响应镉胁迫中的作用机制 | 第26-38页 |
| ·实验材料和方法 | 第26-30页 |
| ·外植体的消毒和愈伤组织的诱导 | 第26页 |
| ·胁迫处理 | 第26-27页 |
| ·生理生化指标的测定 | 第27-30页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第27-28页 |
| ·Cd 含量的测定 | 第28页 |
| ·抗氧化酶活性的测定 | 第28-29页 |
| ·谷胱甘肽（GSH）含量的测定 | 第29页 |
| ·根部活性氧(ROS)检测 | 第29-30页 |
| ·碘化丙啶（PI）染色 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·脯氨酸预处理增加了镉的吸收，促进了愈伤组织和再生芽的生长 | 第30-34页 |
| ·脯氨酸预处理提高抗氧化物酶活性和谷胱甘肽含量 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 NO 参与调节了镉诱导的龙葵根系构型变化和CD 累积 | 第38-46页 |
| ·材料和方法 | 第38-39页 |
| ·植物材料和培养方法 | 第38-39页 |
| ·根部 NO 积累的检测 | 第39页 |
| ·Cd 含量的检测 | 第39页 |
| ·结论 | 第39-45页 |
| ·Cd 毒害抑制幼苗生长的同时导致根部NO 积累，侧根的形成 | 第39-42页 |
| ·外施 NO 能够增加龙葵对 Cd 的耐受性 | 第42-43页 |
| ·NO 在Cd 诱导的不定根的形成中的作用 | 第43-44页 |
| ·在 Cd 胁迫下 NO 能够增加 Cd 的累积 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 龙葵幼苗镉响应基因的筛选鉴定和初步分析 | 第46-57页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·植物材料，生长条件和胁迫处理 | 第47页 |
| ·植物总 RNA 的提取 | 第47-48页 |
| ·cDNA 模板的合成 | 第48-49页 |
| ·mRNA 差异显示(DDRT-PCR) | 第49-50页 |
| ·差异表达基因的反 Northern 印迹分析 | 第50页 |
| ·ICP-MS 测定样品中重金属含量 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·Cd 胁迫下的生长状况和植物体内Cd 含量 | 第50-52页 |
| ·DDRT 和Northern 杂交 | 第52-54页 |
| ·cDNA 基因片段的克隆和测序 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第六章 小结 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 个人简历 | 第74-76页 |
