| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 苹果褐斑病概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 发生影响 | 第11页 |
| 1.1.2 病原及生物学特征 | 第11-12页 |
| 1.1.3 病害流行及症状表现 | 第12-13页 |
| 1.1.4 苹果褐斑病侵染过程 | 第13页 |
| 1.1.5 苹果褐斑病的防治 | 第13-14页 |
| 1.2 苹果抗褐斑病侵染研究概述 | 第14-16页 |
| 1.2.1 苹果种质资源抗性鉴定 | 第14页 |
| 1.2.2 实时荧光定量 PCR 技术在抗性评价中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 苹果对褐斑病抗性的遗传及诱导 | 第15-16页 |
| 1.3 PCD 反应概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 PCD 反应特征 | 第16页 |
| 1.3.2 植物抗性反应 PCD 调控机理 | 第16-17页 |
| 1.3.3 PCD 特征检测 | 第17-18页 |
| 1.4 类 caspases 研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 液泡与液泡加工酶 VPEs | 第19页 |
| 1.4.2 Metacaspase | 第19-20页 |
| 1.4.3 Saspase | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 山定子抗性反应过程分析 | 第22-31页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.2.1 植物材料与菌株 | 第22页 |
| 2.2.2 主要实验试剂与器材 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 定量引物的设计扩增特异性检测 | 第23页 |
| 2.3.2 定量引物扩增效率及抑制子检测 | 第23-24页 |
| 2.3.3 菌株复壮与孢子悬浮液制备 | 第24页 |
| 2.3.4 离体叶片接种与样品收集 | 第24页 |
| 2.3.5 样品核酸提取 | 第24-25页 |
| 2.3.6 RNA 样品纯化及反转录 | 第25页 |
| 2.3.7 qPCR 分析病菌在山定子内的生长 | 第25-26页 |
| 2.4 试验结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.4.1 定量引物特异性检测 | 第26-27页 |
| 2.4.2 定量引物扩增效率及抑制子检测 | 第27-28页 |
| 2.4.3 褐斑病菌在山定子内生长过程分析 | 第28-29页 |
| 2.5 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 山定子抗褐斑病菌侵染过程 DNA 片段化检测 | 第31-34页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验材料 | 第31页 |
| 3.2.1 植物材料与菌株 | 第31页 |
| 3.2.2 主要实验试剂与器材 | 第31页 |
| 3.3 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.3.1 离体叶片接种与样品收集 | 第31页 |
| 3.3.2 样品 DNA 提取 | 第31-32页 |
| 3.3.3 DNA ladder 检测 | 第32页 |
| 3.4 试验结果与分析 | 第32-33页 |
| 3.5 结论与讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 山定子抗褐斑病菌侵染过程类 caspases 活性变化检测 | 第34-40页 |
| 4.1 引言 | 第34页 |
| 4.2 实验材料 | 第34页 |
| 4.2.1 植物材料与菌株 | 第34页 |
| 4.2.2 主要实验试剂与器材 | 第34页 |
| 4.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 4.3.1 离体叶片接种与样品收集 | 第34页 |
| 4.3.2 样品粗蛋白提取 | 第34-35页 |
| 4.3.3 类 caspases 活性检测 | 第35页 |
| 4.3.4 反应体系 pH 对类 caspases 活性检测影响 | 第35页 |
| 4.4 试验结果与分析 | 第35-38页 |
| 4.4.1 类 caspases 活性变化 | 第35-37页 |
| 4.4.2 反应体系 pH 对类 caspases 活性检测影响 | 第37-38页 |
| 4.5 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
