| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 单增李斯特菌概述 | 第11-12页 |
| 1.2 Lm第一毒力岛 | 第12-14页 |
| 1.2.1 毒力调控蛋白(PrfA) | 第12页 |
| 1.2.2 溶血素蛋白LLO(hly) | 第12-13页 |
| 1.2.3 磷脂酶C(plcA、plcB) | 第13页 |
| 1.2.4 Mpl蛋白(mpl) | 第13-14页 |
| 1.2.5 肌动蛋白聚集蛋白(ActA) | 第14页 |
| 1.3 李斯特杆菌药物敏感性 | 第14-16页 |
| 1.3.1 对青霉素的敏感性 | 第15页 |
| 1.3.2 对甲氧苄啶的敏感性 | 第15-16页 |
| 1.3.3 对链霉素的敏感性 | 第16页 |
| 1.3.4 对红霉素的敏感性 | 第16页 |
| 1.3.5 对多种药物共同敏感性 | 第16页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 相关培养液的配制 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要实验仪器与设备 | 第19页 |
| 2.1.5 主要生物分析软件 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 克隆内参基因gyrB | 第20-21页 |
| 2.2.2 李斯特菌毒力基因荧光定量PCR方法建立 | 第21-23页 |
| 2.2.3 不同毒力菌株毒力基因表达量水平检测 | 第23-24页 |
| 2.2.4 药物敏感性试验 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-33页 |
| 3.1 内参基因gyrB克隆结果 | 第26-27页 |
| 3.1.1 PCR扩增结果 | 第26页 |
| 3.1.2 重组质粒PCR鉴定结果 | 第26-27页 |
| 3.2 建立LIPI-1标准曲线 | 第27-30页 |
| 3.3 两种毒力菌株mRNA相对表达量检测 | 第30-31页 |
| 3.4 药物敏感性实验结果 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 4.1 第一毒力岛基因表达差异分析 | 第33页 |
| 4.2 药物敏感性差异分析及影响因素分析 | 第33-36页 |
| 4.2.1 耐药出现的原因分析 | 第33-34页 |
| 4.2.2 药敏实验的影响因素分析 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 攻读专业硕士学位期间发表的学术论文 | 第45页 |