中药专利审查标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 导言 | 第9-10页 |
| 第一章 现行审查标准下的中药专利态势分析 | 第10-16页 |
| 第一节 专利态势分析的目的 | 第10页 |
| 第二节 态势分析的方法——专利地图 | 第10-11页 |
| 第三节 中药专利地图——专利管理图 | 第11-16页 |
| 一、检索策略 | 第11-12页 |
| 二、中药专利管理图 | 第12-15页 |
| 三、态势分析——暨制度评价 | 第15-16页 |
| 第二章 中药专利基本审查标准的比较法研究 | 第16-21页 |
| 第一节 美国 | 第16-17页 |
| 第二节 日本 | 第17-19页 |
| 第三节 欧洲 | 第19-21页 |
| 第三章 我国现行审查标准对中药专利申请的障碍 | 第21-29页 |
| 第一节 发明人与申请人的资格审查 | 第21-22页 |
| 第二节 中药专利保护客体的界定不科学 | 第22-23页 |
| 第三节 专利授权的实质性审查 | 第23-26页 |
| 一、新颖性 | 第23页 |
| 二、创造性 | 第23-24页 |
| 三、实用性 | 第24-26页 |
| 第四节 说明书的充分公开标准 | 第26-28页 |
| 一、原料名称无确定标准 | 第26-27页 |
| 二、中药有效成分、功能与效果的说明要求 | 第27-28页 |
| 第五节 审查周期漫长 | 第28-29页 |
| 第四章 中药专利审查标准的制度性建议 | 第29-38页 |
| 第一节 中药专利申请主体的审查 | 第29-30页 |
| 一、发明人的审核 | 第29-30页 |
| 二、申请人的审核 | 第30页 |
| 第二节 不能被授予专利权的客体 | 第30-31页 |
| 第三节 中药专利“三性”审查标准 | 第31-35页 |
| 一、新颖性审查标准 | 第31-32页 |
| 二、创造性的审查标准 | 第32-34页 |
| 三、实用性的审查标准 | 第34-35页 |
| 第四节 说明书充分公开的标准 | 第35-38页 |
| 一、明确“所属领域普通技术人员”的内涵 | 第35页 |
| 二、认可谱效关系表征中药产品特征与药效的可行性 | 第35-36页 |
| 三、技术方案的描述 | 第36-37页 |
| 四、专利申请当中药物名称的标准化 | 第37-38页 |
| 第五节 中药专利审查周期 | 第38页 |
| 结语 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第44-46页 |
