| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一部分 前言 | 第8-26页 |
| 一. α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第8-12页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 由含有活泼亚甲基的原料合成 | 第8-9页 |
| 1.2.1 由 β-二羰基化合物合成 | 第8-9页 |
| 1.2.2 由酮合成 | 第9页 |
| 1.3 其他方法 | 第9-12页 |
| 1.3.1 由全硫碳酸酯合成 | 第9-10页 |
| 1.3.2 二硫缩烯酮的脱乙酰化反应 | 第10页 |
| 1.3.3 α-烯酰基二硫缩烯酮的合成 | 第10-12页 |
| 二. α-羰基二硫缩烯酮的烷硫基调控作用 | 第12-14页 |
| 2.1 引言 | 第12页 |
| 2.2 α, α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应 | 第12页 |
| 2.3 β-内酰胺的合成 | 第12-14页 |
| 三. α-烯酰基二硫缩烯酮的[5C + 1C]环合反应研究 | 第14-16页 |
| 3.1 引言 | 第14页 |
| 3.2 α-烯酰基二硫缩烯酮的[5C + 1C]环合反应 | 第14-16页 |
| 3.2.1 多取代酚的合成 | 第14-15页 |
| 3.2.2 多取代环己烯酮的合成 | 第15-16页 |
| 四.二硫缩烯酮作为代硫醇试剂在有机合成中的应用 | 第16-19页 |
| 4.1 引言 | 第16页 |
| 4.2 醛/酮羰基的保护 | 第16-17页 |
| 4.3 硫杂 MICHAEL 加成 | 第17页 |
| 4.4 与环氧化物的反应 | 第17页 |
| 4.5 与卤化物的亲核取代反应 | 第17-19页 |
| 五. 二硫缩烯酮 CSP~2-S 键断裂反应 | 第19-23页 |
| 5.1 引言 | 第19页 |
| 5.2 CSP~2-S 键断裂：加成-消除反应 | 第19页 |
| 5.3 CSP~2-S 键断裂：C-C 键偶联反应 | 第19-20页 |
| 5.4 CSP~2-S 键断裂：合成应用 | 第20-23页 |
| 六.缩合反应研究 | 第23-25页 |
| 6.1 引言 | 第23页 |
| 6.2 KNOEVENAGEL 缩合反应 | 第23页 |
| 6.3 ALDOL 缩合反应 | 第23-24页 |
| 6.4 DIECKMANN 缩合反应 | 第24-25页 |
| 七. 论文选题 | 第25-26页 |
| 第二部分 实验 | 第26-38页 |
| 一、仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 试剂 | 第26-27页 |
| 二、含有 1,5-苯并[E][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮的制备 | 第27-28页 |
| 2.1 α-苯甲酰基-α-乙酰基二硫缩烯酮的制备 | 第27页 |
| 2.2 含有 1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮的制备 | 第27-28页 |
| 三、含有 1,5-苯并[E][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮的性质研究 | 第28-30页 |
| 3.1 [5 + 1]环合反应 | 第28-29页 |
| 3.2 C-C 键的断裂反应 | 第29-30页 |
| 四、结果与讨论 | 第30-38页 |
| 4.1 [5 + 1]环合反应 | 第30-31页 |
| 4.2 C-C 键的断裂反应 | 第31-33页 |
| 4.3 小结 | 第33-34页 |
| 4.4 化合物结构表征 | 第34-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 附录 | 第41-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
