| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 综述 | 第16-23页 |
| 1 引言 | 第16-17页 |
| 1.1 癌症的早期诊断和治疗 | 第16页 |
| 1.2 化疗的概述 | 第16-17页 |
| 1.3 光动力学治疗的概述 | 第17页 |
| 2 碳点的性质 | 第17-19页 |
| 2.1 概述 | 第17-18页 |
| 2.2 碳点的光学性质 | 第18-19页 |
| 2.3 碳点的治疗特性 | 第19页 |
| 3 纳米载药体系的概述 | 第19-20页 |
| 3.1 铁蛋白的概述 | 第19-20页 |
| 3.2 重链铁蛋白的靶向性质 | 第20页 |
| 4 课题设计思路 | 第20-23页 |
| 第二章 HFn(DOX)/CDs的制剂学研究 | 第23-45页 |
| 1 仪器和试剂 | 第23-24页 |
| 1.1 仪器 | 第23-24页 |
| 1.2 试剂 | 第24页 |
| 2 实验内容 | 第24-30页 |
| 2.1 碳点的制备和表征 | 第24-26页 |
| 2.1.1 柠檬酸和甲酰胺的比例 | 第25页 |
| 2.1.2 反应时间的影响 | 第25页 |
| 2.1.3 CDs粒径和形态的表征 | 第25页 |
| 2.1.4 CDs的光学分析 | 第25-26页 |
| 2.1.5 CDs的光稳定性 | 第26页 |
| 2.1.6 CDs的活性氧考察 | 第26页 |
| 2.2 HFn(DOX)/CDs给药系统的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.1 HFn/CDs的制备 | 第26页 |
| 2.2.2 HFn(DOX)/CDs的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 载体与药物比例的优化 | 第27页 |
| 2.3 DOX的紫外可见分光光度法测定 | 第27页 |
| 2.3.1 紫外检测波长的选择 | 第27页 |
| 2.3.2 标准曲线与线性关系的考察 | 第27页 |
| 2.3.3 包封率的测定 | 第27页 |
| 2.4 HFn(DOX)/CDs物理化学性质的考察 | 第27-29页 |
| 2.4.1 HFn(DOX)/CDs紫外全波长扫描 | 第27-28页 |
| 2.4.2 HFn(DOX)/CDs傅里叶红外光谱分析 | 第28页 |
| 2.4.3 HFn(DOX)/CDs纳米复合物的粒径考察 | 第28页 |
| 2.4.4 HFn(DOX)/CDs纳米复合物的形貌分析 | 第28页 |
| 2.4.5 HFn(DOX)/CDs活性氧考察 | 第28-29页 |
| 2.5 HFn(DOX)/CDs体外释放度的测定 | 第29-30页 |
| 2.5.1 透析袋的处理方法 | 第29页 |
| 2.5.2 HFn(DOX)/CDs体外释放度的测定 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-43页 |
| 3.1 碳点的制备和表征 | 第30-34页 |
| 3.1.1 柠檬酸和甲酰胺的比例 | 第30页 |
| 3.1.2 反应时间的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.3 CDs的紫外吸收光谱 | 第31页 |
| 3.1.4 CDs透射电镜的表征 | 第31-32页 |
| 3.1.5 CDs的光学性质 | 第32-33页 |
| 3.1.6 CDs的光稳定性 | 第33-34页 |
| 3.2 DOX紫外-可见分光光度法测定方法的建立 | 第34-37页 |
| 3.2.1 DOX的紫外全波长扫描图谱 | 第34-35页 |
| 3.2.2 DOX标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| 3.2.3 DOX与HFn/CDs的投料比的确定 | 第36-37页 |
| 3.3 HFn(DOX)/CDs物理化学性质的考察 | 第37-42页 |
| 3.3.1 HFn(DOX)/CDs紫外全波长扫描图谱 | 第37-38页 |
| 3.3.2 HFn(DOX)/CDs傅里叶红外光谱 | 第38-39页 |
| 3.3.3 HFn(DOX)/CDs纳米复合物的粒径考察 | 第39-40页 |
| 3.3.4 HFn(DOX)/CDs纳米复合物的形貌分析 | 第40-41页 |
| 3.3.5 HFn(DOX)/CDs活性氧考察 | 第41-42页 |
| 3.4 HFn(DOX)/CDs体外释放度的测定 | 第42-43页 |
| 4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 HFn(DOX)/CDs的体外抗肿瘤活性、细胞成像以及靶向性的研究 | 第45-60页 |
| 1 仪器和试剂 | 第45-47页 |
| 1.1 仪器 | 第45-46页 |
| 1.2 试剂 | 第46页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第46-47页 |
| 2 实验内容 | 第47-51页 |
| 2.1 细胞的培养 | 第47页 |
| 2.2 载体对细胞存活率的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.1 MTT法的实验步骤 | 第47-48页 |
| 2.2.2 CDs和HFn/CDs对MCF-7细胞和Hs578Bst细胞存活率的影响 | 第48页 |
| 2.3 HFn的靶向性研究 | 第48页 |
| 2.4 CDs和HFn/CDs细胞内的定量摄取 | 第48-49页 |
| 2.5 CDs和HFn(DOX)/CDs的细胞成像 | 第49页 |
| 2.6 活性氧实验 | 第49-50页 |
| 2.7 彗星实验 | 第50-51页 |
| 2.8 HFn(DOX)/CDs对MCF-7细胞的抑制作用 | 第51页 |
| 3 结果与结论 | 第51-59页 |
| 3.1 CDs和HFn/CDs对MCF-7细胞和Hs578Bst细胞存活率的影响 | 第51-53页 |
| 3.2 HFn的靶向性研究 | 第53页 |
| 3.3 流式摄取结果 | 第53-54页 |
| 3.4 CDs和HFn(DOX)/CDs的MCF-7细胞的成像 | 第54-55页 |
| 3.5 细胞内活性氧实验 | 第55-56页 |
| 3.6 彗星实验结果 | 第56-57页 |
| 3.7 HFn(DOX)/CDs对MCF-7细胞的抑制作用 | 第57-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 HFn(DOX)/CDs荷瘤小鼠体内成像及体内药效学的研究 | 第60-69页 |
| 1 仪器和试剂 | 第60-61页 |
| 1.1 仪器 | 第60-61页 |
| 1.2 试剂 | 第61页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-63页 |
| 2.1 S180荷瘤小鼠模型的建立 | 第61-62页 |
| 2.2 HFn(DOX)/CDs的体内活体成像的研究 | 第62页 |
| 2.3 HFn(DOX)/CDs纳米靶向给药系统的体内药效学的研究 | 第62-63页 |
| 2.3.1 给药方案和动物分组 | 第62-63页 |
| 2.3.2 HE染色观察病理变化 | 第63页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第63-68页 |
| 3.1 HFn(DOX)/CDs的体内活体成像的研究 | 第63-65页 |
| 3.1.1 HFn(DOX)/CDs的体内活体成像的研究 | 第63-64页 |
| 3.1.2 HFn(DOX)/CDs的体内组织分布研究 | 第64-65页 |
| 3.2 HFn(DOX)/CDs靶向给药系统的体内抗肿瘤活性 | 第65-68页 |
| 4 本章小结 | 第68-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 个人简历 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
