| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 插图和附表清单 | 第7-8页 |
| 縮略词表 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| 1.1 小麦的穗发芽抗性机制 | 第9-12页 |
| 1.1.1 种子的休眠特性 | 第9页 |
| 1.1.2 脱落酸和赤霉素 | 第9-10页 |
| 1.1.3 淀粉酶 | 第10页 |
| 1.1.4 α-淀粉酶活性蛋白 | 第10-11页 |
| 1.1.5 穗部形状 | 第11页 |
| 1.1.6 环境因素 | 第11-12页 |
| 1.2 Viviparous-1基因介绍 | 第12-13页 |
| 1.3 红粒小麦DFR基因的功能 | 第13页 |
| 1.4 RIL群体的亲本介绍 | 第13-14页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第14页 |
| 2.1.2 田间试验 | 第14页 |
| 2.1.3 试剂与酶 | 第14页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.5 培养基与溶液及其配制 | 第14-15页 |
| 2.1.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂的配制 | 第15页 |
| 2.1.7 引物合成 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 穗发芽抗性分析 | 第15-16页 |
| 2.2.2 小麦幼苗的培育 | 第16页 |
| 2.2.3 小麦基因组DNA的提取(CTAB法) | 第16页 |
| 2.2.4 基因的扩增 | 第16-17页 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第17-18页 |
| 2.2.6 PCR片段的回收 | 第18页 |
| 2.2.7 PCR产物的克隆 | 第18-20页 |
| 3 实验结果 | 第20-28页 |
| 3.1 重组自交系群体GI值测定 | 第20-21页 |
| 3.2 232份重组自交系群体抗穗发芽基因筛选 | 第21-28页 |
| 3.2.1 分子标记Vp1B3重组自交系群体的检测 | 第21-23页 |
| 3.2.2 分子标记Vp1A3重组自交系群体的检测 | 第23-27页 |
| 3.2.3 分子标记TaDFRBbF/R重组自交系群体的检测 | 第27-28页 |
| 4 龙麦15×龙辐麦12重组自交系群体穗发芽抗性的综合鉴定 | 第28-36页 |
| 5 讨论 | 第36-37页 |
| 6 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
