| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 文献回顾 | 第13-26页 |
| 1.2.1 乙型肝炎病毒概况 | 第13-17页 |
| 1.2.2 HBV基因型及其亚型 | 第17-18页 |
| 1.2.3 HBV的感染 | 第18-21页 |
| 1.2.4 HBV的抗病毒治疗 | 第21-22页 |
| 1.2.5 乙型肝炎病毒检测与监控的分子生物学方法 | 第22-26页 |
| 1.3 本课题研究目的及内容 | 第26-28页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第26页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 两种试剂对血清样本的HBV-DNA的定量检测 | 第28-46页 |
| 2.1 研究内容 | 第28页 |
| 2.2 研究对象 | 第28-30页 |
| 2.3 试剂和仪器 | 第30-31页 |
| 2.4 实验过程 | 第31-37页 |
| 2.4.1 国产HBV DNA病毒定量试剂盒操作步骤 | 第31-33页 |
| 2.4.2 罗氏COBAS AmpliPrip/COBAS Taqman (CAP/CTM)操作步骤 | 第33-37页 |
| 2.5 两种HBV-DNA病毒定量试剂检测结果和比较 | 第37-40页 |
| 2.6 统计学分析 | 第40页 |
| 2.7 HBV-DNA载量对检测结果的影响 | 第40-42页 |
| 2.8 灵敏度和特异性分析 | 第42页 |
| 2.9 讨论 | 第42-46页 |
| 第三章 血清样本的HBV-DNA病毒分型检测 | 第46-62页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.2.1 血清标本HBV DNA病毒分型检测试剂盒由宁波瑞芯生物科技有限公司提供(采用斑点反向杂交法) | 第46页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.3 采用HBV DNA病毒斑点反向杂交法对血清样本HBV病毒基因分型 | 第47-50页 |
| 3.3.1 样本处理 | 第47-48页 |
| 3.3.2 PCR扩增 | 第48页 |
| 3.3.3 PCR产物的纯化 | 第48-49页 |
| 3.3.4 芯片杂交与显色 | 第49-50页 |
| 3.4 采用试剂盒对血清样本HBV病毒基因分型 | 第50-55页 |
| 3.4.1 样本处理和核酸提取 | 第50-53页 |
| 3.4.2 试剂配置 | 第53页 |
| 3.4.3 加样 | 第53页 |
| 3.4.4 上机进行PCR扩增 | 第53-54页 |
| 3.4.5 PCR产物的酶解 | 第54页 |
| 3.4.6 测序PCR反应 | 第54页 |
| 3.4.7 测序产物纯化 | 第54-55页 |
| 3.5 自设计实验体系对血清样本HBV病毒基因分型 | 第55-58页 |
| 3.5.1 样本处理和核酸提取 | 第55-56页 |
| 3.5.2 扩增引物的设计与目的基因的扩增及纯化 | 第56-57页 |
| 3.5.3 测序PCR反应与测序产物的纯化 | 第57页 |
| 3.5.4 测序序列的分析 | 第57-58页 |
| 3.6 反向杂交芯片法HBVDNA病毒分型结果和使用测序法的验证结果及讨论 | 第58-62页 |
| 第四章 总结与展望 | 第62-66页 |
| 4.1 论文工作的主要内容和研究成果 | 第62-63页 |
| 4.2 讨论与展望 | 第63-64页 |
| 4.3 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
