| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 研究对象及理论依据 | 第11-16页 |
| ·研究对象 | 第11-12页 |
| ·政府定价的概念 | 第11页 |
| ·药品政府定价的概念 | 第11-12页 |
| ·药品政府定价的理论依据 | 第12-16页 |
| ·公共物品定价理论 | 第13-14页 |
| ·政府最高限价理论 | 第14页 |
| ·市场失灵理论 | 第14-16页 |
| 第二章 我国药品政府定价概述及问题分析 | 第16-25页 |
| ·我国药品政府定价的发展历史 | 第16-19页 |
| ·1949年到1978年:药品完全政府定价阶段 | 第16页 |
| ·1978年至1995年:药品逐步转为完全市场定价 | 第16-18页 |
| ·1996年-至今:重新加强政府对药品价格的管理 | 第18-19页 |
| ·我国药品政府定价现状 | 第19-20页 |
| ·负责药品政府定价的机构 | 第19页 |
| ·药品定价范围 | 第19-20页 |
| ·药品定价的原则及具体方法 | 第20页 |
| ·我国药品政府定价当前存在的问题及讨论 | 第20-25页 |
| ·成本定价核算带来的工作量过大 | 第20-21页 |
| ·仅采用成本定价这一单独的方法有局限性 | 第21页 |
| ·未引入药物经济学指标协助定价 | 第21页 |
| ·区分"规格"定价的方法存在不足 | 第21-23页 |
| ·对原研药和仿制药的区分严重过度 | 第23-24页 |
| ·未对流通领域差价率进行规定 | 第24页 |
| ·药品价格监督机制存在漏洞 | 第24-25页 |
| 第三章 国际药品政府定价模式的介绍 | 第25-51页 |
| ·加拿大药品政府定价模式 | 第25-27页 |
| ·加拿大药品政府定价机构 | 第25页 |
| ·加拿大药品政府定价范围 | 第25页 |
| ·加拿大专利药品的政府定价方法 | 第25-26页 |
| ·加拿大仿制药品的政府定价方法 | 第26-27页 |
| ·澳大利亚药品定价模式 | 第27-29页 |
| ·澳大利亚药品政府定价机构 | 第27页 |
| ·澳大利亚药品政府定价范围 | 第27-28页 |
| ·澳大利亚药品政府定价的参考因素 | 第28页 |
| ·参考定价方法 | 第28-29页 |
| ·澳大利亚政府定价的辅助方法 | 第29页 |
| ·法国药品定价模式 | 第29-33页 |
| ·法国药品政府定价机构 | 第30页 |
| ·法国药品政府定价范围 | 第30-31页 |
| ·法国药品政府定价的依据 | 第31页 |
| ·法国定价药品的分类 | 第31-32页 |
| ·协商定价方法 | 第32页 |
| ·法国政府定价的辅助方法 | 第32-33页 |
| ·德国药品定价模式 | 第33-35页 |
| ·德国的药品定价机构 | 第33页 |
| ·德国的药品定价范围 | 第33页 |
| ·参考定价方法 | 第33-34页 |
| ·仿制药的替换 | 第34-35页 |
| ·药品费用预算 | 第35页 |
| ·日本药品定价模式 | 第35-39页 |
| ·日本药品政府定价机构 | 第35页 |
| ·日本药品政府定价范围 | 第35-36页 |
| ·日本专利药的政府定价依据 | 第36-37页 |
| ·日本专利药的政府定价方法 | 第37-38页 |
| ·日本仿制药的政府定价方法 | 第38页 |
| ·药品定价中的药物经济学应用 | 第38-39页 |
| ·药品政府定价的监管机制 | 第39页 |
| ·印度药品定价模式 | 第39-42页 |
| ·印度药品政府定价机构 | 第39-40页 |
| ·印度药品政府定价范围 | 第40页 |
| ·印度原料药的政府定价方法 | 第40-41页 |
| ·印度制剂的政府定价方法 | 第41页 |
| ·不定期的政府定价监管机制 | 第41-42页 |
| ·强制定价信息体现在药品外包装上 | 第42页 |
| ·英国药品定价模式 | 第42-44页 |
| ·英国药品政府定价机构 | 第42页 |
| ·英国药品政府定价范围 | 第42-43页 |
| ·英国药品政府定价方法 | 第43-44页 |
| ·对医疗机构处方行为的限制 | 第44页 |
| ·英国国内对当前使用的方法的争议 | 第44页 |
| ·新加坡药品定价模式 | 第44-46页 |
| ·新加坡药品政府定价机构 | 第44页 |
| ·新加坡药品政府定价的范围 | 第44-45页 |
| ·新加坡的基本药物制度 | 第45页 |
| ·药品分类管理制度 | 第45-46页 |
| ·医院用药的价格管理 | 第46页 |
| ·新颖的药品价格管理模式 | 第46页 |
| ·美国药品定价模式 | 第46-51页 |
| ·美国药品价格概述 | 第46-47页 |
| ·美国药品价格的政府管制 | 第47-48页 |
| ·美国的卫生保健制度 | 第48页 |
| ·美国学者提出的改革建议 | 第48-51页 |
| 第四章 对我国药品政府定价机制改革的建议 | 第51-58页 |
| ·形成完善的定价方法体系 | 第51-55页 |
| ·改进成本核算方法 | 第51-52页 |
| ·采用参考定价方法 | 第52页 |
| ·采用国际价格比较机制 | 第52-53页 |
| ·采用协商定价方法 | 第53-54页 |
| ·采用药物经济学理论指导定价 | 第54-55页 |
| ·形成定价方法体系 | 第55页 |
| ·改革药品价格决策程序 | 第55-56页 |
| ·改变区分"规格"定价的现状 | 第55-56页 |
| ·减弱对原研药和仿制药的价格区分 | 第56页 |
| ·关注对药品流通差价率的的管理 | 第56-57页 |
| ·完善对药品政府定价的监督机制 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录一 综述 | 第61-63页 |
| 附录二 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |