| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 一、材料与方法 | 第12-23页 |
| 1 材料 | 第12-14页 |
| 1.1 试剂及仪器 | 第12-14页 |
| 2 研究方法 | 第14-23页 |
| 2.1 标本选择 | 第14-15页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第14页 |
| 2.1.2 常规检查及专科问诊 | 第14页 |
| 2.1.3 纳入及排除标准 | 第14-15页 |
| 2.1.4 知情同意及科研伦理报告 | 第15页 |
| 2.2 标本收集 | 第15-16页 |
| 2.2.1 前列腺液检查标准 | 第15页 |
| 2.2.2 前列腺液收集 | 第15-16页 |
| 2.3 精液处理 | 第16-17页 |
| 2.3.1 精液留取 | 第16页 |
| 2.3.2 精液分离处理 | 第16-17页 |
| 2.3.3 混合后精液的处理 | 第17页 |
| 2.4 RNA的处理 | 第17-18页 |
| 2.4.1 提取RNA | 第17页 |
| 2.4.2 RNA质量的检测 | 第17-18页 |
| 2.5 胶分离及回收ncRNA | 第18-19页 |
| 2.5.1 胶分离ncRNA | 第18页 |
| 2.5.2 回收ncRNA | 第18-19页 |
| 2.6 5'端及3'端adaptor连接 | 第19-20页 |
| 2.6.1 5'端adaptor连接 | 第19页 |
| 2.6.2 纯化回收5端adaptor连接产物 | 第19-20页 |
| 2.6.3 3'端adaptor连接 | 第20页 |
| 2.6.4 3'端adaptor连接纯化回收连接产物 | 第20页 |
| 2.7 ncRNA cDNA文库建立 | 第20-22页 |
| 2.7.1 RT-PCR扩增 | 第20-21页 |
| 2.7.2 PCR产物回收纯化 | 第21-22页 |
| 2.7.3 Small RNA已制备产物经Agilent2100检测 | 第22页 |
| 2.8 Solexa检测 | 第22页 |
| 2.9 统计分析 | 第22-23页 |
| 二、结果 | 第23-37页 |
| 1 参与者基本信息 | 第23-25页 |
| 2 ncRNA质量及长度分布 | 第25-27页 |
| 3 疾病组与对照组公共特有序列 | 第27页 |
| 4 疾病组与对照组标准信息分析 | 第27-30页 |
| 4.1 疾病组与对照组基因组比对 | 第27-29页 |
| 4.2 sRNA重复序列比对 | 第29-30页 |
| 5 Genbank中ncRNA的小RNA统计 | 第30-32页 |
| 6 匹配内含子、外显子的sRNA统计 | 第32-33页 |
| 7 sRNA的分布 | 第33-35页 |
| 8 差异分析 | 第35-37页 |
| 8.1 聚类分析 | 第35页 |
| 8.2 主要差异表达分子 | 第35-37页 |
| 三、讨论 | 第37-40页 |
| 四、结论 | 第40-41页 |
| 五、参考文献 | 第41-45页 |
| 六、附综述 | 第45-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 七、在学期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |