风湿寒痛片制剂工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 风湿寒痛片介绍 | 第8-9页 |
| 1.1.1 风湿寒痛片研发经过 | 第8页 |
| 1.1.2 风湿寒痛片处方 | 第8-9页 |
| 1.2 风湿寒痛片工艺 | 第9-12页 |
| 1.2.1 风湿寒痛片制粒工艺 | 第9-11页 |
| 1.2.2 风湿寒痛片包衣工艺 | 第11-12页 |
| 1.3 质量标准及主要药味理化性质 | 第12-13页 |
| 1.3.1 质量标准 | 第12页 |
| 1.3.2 主要药味 | 第12-13页 |
| 1.4 本文研究的主要内容与意义 | 第13-16页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第13-14页 |
| 1.4.2 本文研究意义 | 第14-16页 |
| 第2章 风湿寒痛片制剂工艺研究 | 第16-34页 |
| 2.1 试验仪器与材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 试验仪器及设备 | 第16-17页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第17-18页 |
| 2.2 工艺过程 | 第18-25页 |
| 2.2.1 制粒的工艺改进 | 第19-22页 |
| 2.2.2 包衣工艺改进 | 第22-25页 |
| 2.3 生产放大试验 | 第25-31页 |
| 2.3.1 生产放大试验工艺 | 第25-26页 |
| 2.3.2 生产放大试验评价方法 | 第26-28页 |
| 2.3.3 生产放大试验评价结果 | 第28-31页 |
| 2.3.4 讨论 | 第31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-34页 |
| 第3章 风湿寒痛片质量标准研究 | 第34-60页 |
| 3.1 试验仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.1 试验仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.2 试剂 | 第35页 |
| 3.2 试验研究 | 第35-53页 |
| 3.2.1 定性研究 | 第35-44页 |
| 3.2.2 青藤碱含量测定方法 | 第44-52页 |
| 3.2.3 限量研究(附子) | 第52-53页 |
| 3.3 风湿寒痛片稳定性试验 | 第53-58页 |
| 3.3.1 加速稳定性试验 | 第54页 |
| 3.3.2 长期稳定性试验 | 第54-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第4章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 4.1 结论 | 第60-61页 |
| 4.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
