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风湿寒痛片制剂工艺及质量标准研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第1章 文献综述第8-16页
    1.1 风湿寒痛片介绍第8-9页
        1.1.1 风湿寒痛片研发经过第8页
        1.1.2 风湿寒痛片处方第8-9页
    1.2 风湿寒痛片工艺第9-12页
        1.2.1 风湿寒痛片制粒工艺第9-11页
        1.2.2 风湿寒痛片包衣工艺第11-12页
    1.3 质量标准及主要药味理化性质第12-13页
        1.3.1 质量标准第12页
        1.3.2 主要药味第12-13页
    1.4 本文研究的主要内容与意义第13-16页
        1.4.1 主要研究内容第13-14页
        1.4.2 本文研究意义第14-16页
第2章 风湿寒痛片制剂工艺研究第16-34页
    2.1 试验仪器与材料第16-18页
        2.1.1 试验仪器及设备第16-17页
        2.1.2 试剂与材料第17-18页
    2.2 工艺过程第18-25页
        2.2.1 制粒的工艺改进第19-22页
        2.2.2 包衣工艺改进第22-25页
    2.3 生产放大试验第25-31页
        2.3.1 生产放大试验工艺第25-26页
        2.3.2 生产放大试验评价方法第26-28页
        2.3.3 生产放大试验评价结果第28-31页
        2.3.4 讨论第31页
    2.4 本章小结第31-34页
第3章 风湿寒痛片质量标准研究第34-60页
    3.1 试验仪器与试剂第34-35页
        3.1.1 试验仪器第34-35页
        3.1.2 试剂第35页
    3.2 试验研究第35-53页
        3.2.1 定性研究第35-44页
        3.2.2 青藤碱含量测定方法第44-52页
        3.2.3 限量研究(附子)第52-53页
    3.3 风湿寒痛片稳定性试验第53-58页
        3.3.1 加速稳定性试验第54页
        3.3.2 长期稳定性试验第54-58页
    3.4 本章小结第58-60页
第4章 结论与展望第60-62页
    4.1 结论第60-61页
    4.2 展望第61-62页
参考文献第62-66页
发表论文和参加科研情况说明第66-67页
致谢第67-68页

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