黄芪中有机氯农药残留测定及风险分析
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 有机氯农药残留 | 第10-11页 |
| 1.1.1 黄芪 | 第10页 |
| 1.1.2 有机氯农药 | 第10-11页 |
| 1.2 样品的前处理技术 | 第11-19页 |
| 1.2.1 提取试剂 | 第12页 |
| 1.2.2 提取方法 | 第12-15页 |
| 1.2.3 净化方法 | 第15-19页 |
| 1.3 农药残留检测技术 | 第19-21页 |
| 1.3.1 气相色谱法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱法 | 第20页 |
| 1.3.3 高效液相色谱法 | 第20-21页 |
| 1.3.4 液相色谱-质谱联用 | 第21页 |
| 1.4 农药残留检测方法的评价指标 | 第21-22页 |
| 1.4.1 精密度 | 第21页 |
| 1.4.2 准确度 | 第21-22页 |
| 1.4.3 灵敏度 | 第22页 |
| 1.5 风险分析 | 第22-23页 |
| 1.6 中药材农药残留研究现状 | 第23页 |
| 1.7 本文的研究意义和内容 | 第23-25页 |
| 2 实验材料与方法 | 第25-28页 |
| 2.1 仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 化学试剂 | 第25-26页 |
| 2.3 实验材料 | 第26页 |
| 2.3.1 样品原料 | 第26页 |
| 2.3.2 标准溶液的配制 | 第26页 |
| 2.4 样品前处理方法 | 第26-27页 |
| 2.5 色谱条件 | 第27页 |
| 2.6 定性和定量 | 第27页 |
| 2.6.1 定性 | 第27页 |
| 2.6.2 定量 | 第27页 |
| 2.7 健康风险评价 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-47页 |
| 3.1 条件的优化 | 第28-33页 |
| 3.1.1 提取溶剂的选择 | 第28页 |
| 3.1.2 pH值的优化 | 第28-30页 |
| 3.1.3 盐用量的优化 | 第30-31页 |
| 3.1.4 净化剂用量的优化 | 第31页 |
| 3.1.5 C18的用量优化 | 第31-32页 |
| 3.1.6 PSA用量的优化 | 第32-33页 |
| 3.2 方法学验证 | 第33-36页 |
| 3.2.1 定性分析 | 第33-34页 |
| 3.2.2 标准曲线、线性范围和相关系数 | 第34页 |
| 3.2.3 检出限测定 | 第34-35页 |
| 3.2.4 定量限测定 | 第35页 |
| 3.2.5 精密度测定 | 第35页 |
| 3.2.6 加样回收率测定 | 第35-36页 |
| 3.3 样品测定 | 第36-44页 |
| 3.4 健康风险分析 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
