中文摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-28页 |
1.1 单组分纳米颗粒 | 第11-15页 |
1.1.1 成核和生长 | 第11-12页 |
1.1.2 单组分纳米颗粒性质的尺寸和形貌依赖性 | 第12-13页 |
1.1.3 尺寸控制 | 第13-14页 |
1.1.4 形貌调节 | 第14-15页 |
1.2 多组分纳米颗粒 | 第15-22页 |
1.2.1 种子生长法及基本原理 | 第15-17页 |
1.2.2 常见多组分纳米颗粒的结构 | 第17-18页 |
1.2.3 多组分纳米颗粒性质的结构依赖性 | 第18-20页 |
1.2.4 多组分纳米颗粒性质的结构调控 | 第20-22页 |
1.3 常见纳米合成手段 | 第22-24页 |
1.3.1 电化学置换 | 第22页 |
1.3.2 柯肯达尔效应 | 第22-23页 |
1.3.3 奥斯瓦尔德熟化 | 第23页 |
1.3.4 阳离子置换 | 第23-24页 |
1.4 多组分纳米颗粒的应用 | 第24-26页 |
1.4.1 催化 | 第24页 |
1.4.2 光能利用 | 第24-25页 |
1.4.3 生物医药 | 第25-26页 |
1.5 本论文研究工作设想 | 第26-28页 |
第二章 塌陷高分子引导的多组分共轴纳米结构的合成 | 第28-70页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-35页 |
2.2.1 试剂信息 | 第29-32页 |
2.2.2 基本表征方法 | 第32页 |
2.2.3 具有共轴结构的Au-Pd纳米颗粒的合成 | 第32-33页 |
2.2.4 共轴Au-X纳米颗粒壳层组成X的调节 | 第33-34页 |
2.2.5 土星环结构Au-Pd多组分纳米结构合成 | 第34页 |
2.2.6 聚环氧乙烷改性金纳米棒及生长实验 | 第34页 |
2.2.7 共轴Au-CeO_2纳米颗粒的苯甲醇光氧化活性测试 | 第34-35页 |
2.2.8 共轴Au-Pt纳米颗粒的光降解活性测试 | 第35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-67页 |
2.3.1 基本概念 | 第35-37页 |
2.3.2 共轴Au-Pd纳米棒 | 第37-50页 |
2.3.3 共轴Au-X纳米棒 | 第50-60页 |
2.3.4 土星环结构Au-Pd纳米颗粒 | 第60-64页 |
2.3.5 共轴结构的光催化活性测试 | 第64-67页 |
2.4 本章小结 | 第67-70页 |
第三章 合金蚀刻法合成铂纳米管和纳米环 | 第70-90页 |
3.1 引言 | 第70-72页 |
3.2 实验部分 | 第72-75页 |
3.2.1 试剂信息 | 第72-73页 |
3.2.2 基本表征方法 | 第73-74页 |
3.2.3 铂纳米管的可控合成 | 第74页 |
3.2.4 铂纳米环的可控合成 | 第74-75页 |
3.2.5 电极制备 | 第75页 |
3.3 结果与讨论 | 第75-88页 |
3.3.1 铂纳米管的合成和形貌表征 | 第75-79页 |
3.3.2 合金-蚀刻机理探讨 | 第79-84页 |
3.3.3 铂纳米管和纳米环的可控合成 | 第84-86页 |
3.3.4 ORR活性测试 | 第86-88页 |
3.4 讨论与小结 | 第88-90页 |
第四章 异相纳米粒子的液相冷融合 | 第90-108页 |
4.1 引言 | 第90-92页 |
4.2 实验部分 | 第92-95页 |
4.2.1 试剂信息 | 第92-93页 |
4.2.2 基本表征方法 | 第93-94页 |
4.2.3 单组分Au及Ag_2S纳米颗粒的合成 | 第94页 |
4.2.4 Au和Ag_2S纳米颗粒的液相融合 | 第94-95页 |
4.2.5 分子动力学模拟 | 第95页 |
4.3 结果与讨论 | 第95-107页 |
4.3.1 AuNPs和Ag_2SNPs的冷融合 | 第95-99页 |
4.3.2 融合机理探究 | 第99-104页 |
4.3.3 AuNRs和NWs与Ag_2SNPs的冷融合 | 第104-106页 |
4.3.4 Au-Ag_2S复合纳米线的三维重构 | 第106-107页 |
4.4 讨论与小结 | 第107-108页 |
第五章 结论与展望 | 第108-111页 |
5.1 结论 | 第108-109页 |
5.2 本论文创新点 | 第109-110页 |
5.3 展望 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-122页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第122-125页 |
致谢 | 第125-126页 |