| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第12-38页 |
| 第一节 癌症发生机理 | 第12-18页 |
| 1 环境因素 | 第12-14页 |
| 2 内部因素 | 第14-18页 |
| 第二节 细胞凋亡综述 | 第18-31页 |
| 1 细胞死亡 | 第18-19页 |
| 2 细胞凋亡的信号途径 | 第19-21页 |
| 3 Caspase家族与细胞凋亡 | 第21-23页 |
| 4 线粒体与Bcl-2 家族介导的细胞凋亡 | 第23-26页 |
| 5 p53 与细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 6 细胞凋亡的生物学功能 | 第27-31页 |
| 第三节 天然抗肿瘤药物研究进展 | 第31-33页 |
| 第四节 天然蒽醌化合物研究进展 | 第33-36页 |
| 1 蒽醌类化合物在药用植物种的存在、结构及性质 | 第33-35页 |
| 2 蒽醌化合物的生物学活性 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 立题依据 | 第38-39页 |
| 第二章 匙萼木中六种蒽醌化合物构效关系的研究 | 第39-45页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 1.1 植物材料 | 第40页 |
| 1.2 仪器及试剂 | 第40页 |
| 1.3 提取分离 | 第40-41页 |
| 1.4 细胞株及细胞培养 | 第41页 |
| 1.5 SRB法实验 | 第41-42页 |
| 2 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 3 结论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 虎刺醛对人早幼粒白血病细胞HL-60 的体外细胞毒活性及诱导凋亡作用 | 第45-60页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.2 试剂及仪器 | 第46页 |
| 1.3 细胞培养 | 第46页 |
| 1.4 细胞生长抑制实验 | 第46-47页 |
| 1.5 彗星电泳实验 | 第47页 |
| 1.6 吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)荧光双染法实验 | 第47-48页 |
| 1.7 虎刺醛对HL-60 细胞的周期影响 | 第48页 |
| 1.8 数据统计 | 第48页 |
| 2 结果 | 第48-54页 |
| 2.1 虎刺醛对HL-60 细胞的生长抑制作用 | 第48-49页 |
| 2.2 DNA损伤实验 | 第49页 |
| 2.3 虎刺醛对HL-60 细胞周期的影响 | 第49-53页 |
| 2.4 吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第四章 虎刺醛对人肝癌细胞HepG2 迁移、细胞骨架及其诱导凋亡作用 | 第60-73页 |
| 1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 1.1 材料 | 第61页 |
| 1.2 试剂及仪器 | 第61页 |
| 1.3 细胞培养 | 第61页 |
| 1.4 细胞生长抑制实验 | 第61-62页 |
| 1.5 细胞迁移实验 | 第62页 |
| 1.6 考马斯亮蓝染色法 | 第62页 |
| 1.7 吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)荧光双染法实验 | 第62-63页 |
| 1.8 数据统计 | 第63页 |
| 2 结果 | 第63-68页 |
| 2.1 虎刺醛对HepG2 细胞的生长抑制作用 | 第63-65页 |
| 2.2 虎刺醛对HepG2 细胞的迁移抑制作用 | 第65页 |
| 2.3 虎刺醛对HepG2 细胞的应力纤维的作用 | 第65-66页 |
| 2.4 虎刺醛诱导HepG2 细胞凋亡的作用 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 硕士期间发表文章及获得奖项 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
