摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第11-29页 |
1 BT毒素 | 第11-14页 |
1.1 Bt毒素的来源与分类命名 | 第11-12页 |
1.2 Bt毒素的结构 | 第12-14页 |
1.3 Bt毒素的杀虫活性 | 第14页 |
2 BT毒素的作用机理 | 第14-19页 |
2.1 作用机理 | 第14-17页 |
2.1.1 原毒素的溶解与活化 | 第14-15页 |
2.1.2 毒素穿孔模型 | 第15-17页 |
2.1.3 信号转导模型 | 第17页 |
2.2 毒素在昆虫体内的结合受体 | 第17-19页 |
2.2.1 Cadherin类受体 | 第18页 |
2.2.2 APN类受体 | 第18-19页 |
3 害虫BT抗性的检测方法 | 第19-22页 |
3.1 传统剂量反应法(Dose-response bioassay) | 第19-20页 |
3.2 区分剂量法(Diagnostic dose bioassay) | 第20页 |
3.3 F_1代筛选法(F_1 screen) | 第20-21页 |
3.4 F_2代筛选法(F_2 screen) | 第21页 |
3.5 抗性基因分子检测法(Molecular detection of resistant genes ) | 第21-22页 |
4 害虫的抗性遗传方式 | 第22-25页 |
4.1 害虫对Bt抗性的显性水平 | 第22-24页 |
4.1.1 害虫对Bt抗性显性水平的评估 | 第22-23页 |
4.1.2 害虫对Bt抗性的显性水平的可变性 | 第23-24页 |
4.2 抗性是否为性连锁遗传或是否具有母体效应 | 第24页 |
4.3 抗性涉及的基因数目 | 第24-25页 |
5 抗性治理策略 | 第25-27页 |
5.1 高剂量/庇护所 | 第25-26页 |
5.2 基因策略 | 第26页 |
5.3 抗性监测 | 第26-27页 |
6 本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
第二章 棉铃虫田间种群CRY1AC抗性基因频率的估算 | 第29-39页 |
摘要 | 第29-30页 |
1 材料与方法 | 第30-32页 |
1.1 试验材料 | 第30页 |
1.1.1 供试昆虫 | 第30页 |
1.1.2 主要试剂 | 第30页 |
1.2 单雌系F_2代原理 | 第30-31页 |
1.3 试验方法 | 第31-32页 |
1.4 抗性等位基因频率的计算方法 | 第32页 |
2 结果与分析 | 第32-35页 |
2.1 南疆莎车县田间棉铃虫种群抗性基因频率检测结果 | 第32-34页 |
2.2 北疆沙湾县田间棉铃虫种群抗性基因频率监测结果 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-39页 |
第三章 田间棉铃虫抗性品系抗性谱和抗性遗传方式及钙粘蛋白突变的鉴定 | 第39-57页 |
摘要 | 第39-40页 |
1 材料与方法 | 第40-41页 |
1.1 供试昆虫 | 第40-41页 |
1.2 主要试剂 | 第41页 |
1.3 主要仪器 | 第41页 |
2 抗性遗传方式的研究 | 第41页 |
3 棉铃虫钙粘蛋白cDNA全长的克隆 | 第41-48页 |
3.1 中肠总RNA的提取 | 第41-43页 |
3.1.1 SV试剂盒提取法 | 第41-42页 |
3.1.2 Trizol提取法 | 第42-43页 |
3.2 RNA质量的检测 | 第43-44页 |
3.2.1 琼脂糖电泳检测RNA质量的完整性 | 第43页 |
3.2.2 检测RNA质量的浓度以及其他指标 | 第43页 |
3.2.3 cDNA模板的合成 | 第43-44页 |
3.3 基因组DNA的提取 | 第44页 |
3.4 PCR引物设计 | 第44-46页 |
3.5 PCR反应 | 第46页 |
3.6 PCR产物的回收纯化、克隆及序列测定 | 第46-48页 |
3.6.1 PCR产物的回收 | 第46页 |
3.6.2 连接反应 | 第46-47页 |
3.6.3 转化大肠杆菌 | 第47-48页 |
4 结果和分析 | 第48-55页 |
4.1 抗性品系的纯化及抗性遗传方式与抗性谱 | 第48-51页 |
4.2 南疆SC23钙粘蛋白基因cDNA的克隆及序列比对 | 第51-52页 |
4.3 北疆SW34钙粘蛋白基因cDNA的克隆及序列比对 | 第52-55页 |
5 讨论 | 第55-57页 |
全文总结 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-69页 |
致谢 | 第69页 |