| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 引言 | 第9-22页 |
| 1.1 基于PCR的SNP检测方法 | 第9-15页 |
| 1.1.1 Taqman探针法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 等位基因特异性PCR(Allele-Specific PCR,AS-PCR | 第11-12页 |
| 1.1.3 焦磷酸测序法 | 第12-14页 |
| 1.1.4 微测序(Minisequencing) | 第14-15页 |
| 1.2 分子信标技术(Molecular Beacons) | 第15-16页 |
| 1.3 基于RCA的SNP检测方法 | 第16-19页 |
| 1.3.1 基于荧光探针的方法 | 第17页 |
| 1.3.2 基于SYBR Green的方法 | 第17-18页 |
| 1.3.3 基于分子信标的方法(MB) | 第18页 |
| 1.3.4 固相检测的方法 | 第18-19页 |
| 1.4 连接酶链式反应(LCR) | 第19-21页 |
| 1.4.1 LCR原理 | 第20-21页 |
| 1.4.2 LCR产物的检测 | 第21页 |
| 1.5 论文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 连接酶链反应扩增阳离子共轭聚合物荧光共振能量转移均相检测单核苷酸多态性 | 第22-35页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 LCR检测SNP方法的原理 | 第26-29页 |
| 2.3.2 LCR反应的温度优化 | 第29页 |
| 2.3.3 ampligase的量的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.4 热循环数对LCR检测的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.5 方法灵敏度和等位基因突变频率的检测 | 第31-33页 |
| 2.3.6 人类基因组DNA样品分析 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第42页 |
