| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-58页 |
| 1. 引言 | 第12页 |
| 2. 磁共振成像技术 | 第12-14页 |
| 3. 磁共振成像造影剂 | 第14-43页 |
| 3.1. 造影剂概述 | 第14-15页 |
| 3.2. 磁共振成像造影剂的原理与分类 | 第15-19页 |
| 3.2.1. 质子弛豫 | 第15-16页 |
| 3.2.2. T_1、T_2与成像信号强度的关系 | 第16-17页 |
| 3.2.3. 造影原理及造影剂分类 | 第17-19页 |
| 3.2.4. 弛豫率与弛豫度 | 第19页 |
| 3.3. T_2造影剂的研究进展 | 第19-28页 |
| 3.3.1. 高质量MNP | 第20-21页 |
| 3.3.2. 尺寸效应及元素掺杂 | 第21-22页 |
| 3.3.3. 合金型磁性纳米颗粒 | 第22-23页 |
| 3.3.4. 多功能化表面修饰 | 第23-24页 |
| 3.3.5. 靶向性修饰 | 第24-26页 |
| 3.3.6. 复合型多功能T_2造影剂 | 第26-28页 |
| 3.4. 磁性弛豫开关 | 第28-33页 |
| 3.4.1. 原理 | 第28-29页 |
| 3.4.2. MRSw的应用 | 第29-33页 |
| 3.5. T_1型造影剂的研究进展 | 第33-43页 |
| 3.5.1. 小分子配位化合物 | 第33-36页 |
| 3.5.2. 载体负载型T_1造影剂 | 第36-39页 |
| 3.5.3. 无机纳米材料T_1造影剂 | 第39-43页 |
| 4. 本论文研究思路与创新点 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-58页 |
| 第二章 基于超微小碱性碳酸钆纳米颗粒的T_1造影剂 | 第58-74页 |
| 1. 引言 | 第58-59页 |
| 2. 实验部分 | 第59-61页 |
| 2.1. GHC-1的合成 | 第59-60页 |
| 2.2. 表征 | 第60页 |
| 2.3. 弛豫时间的测定及体外成像 | 第60页 |
| 2.4. 稳定性测试 | 第60-61页 |
| 2.5. 细胞培养及毒性测试 | 第61页 |
| 2.6. 小动物MRI | 第61页 |
| 2.7. ICP-AES分析 | 第61页 |
| 3. 实验结果和讨论 | 第61-70页 |
| 3.1. GHC-1的合成和表征 | 第61-64页 |
| 3.2. 弛豫度测定 | 第64-67页 |
| 3.3. 稳定性和生物相容性测定 | 第67-68页 |
| 3.4. 动物体内增强MRI应用以及代谢分析 | 第68-70页 |
| 4. 小结 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第三章 结合T_1造影和荧光成像的双功能探针 | 第74-96页 |
| 1. 引言 | 第74-75页 |
| 2. 实验部分 | 第75-79页 |
| 2.1. 试剂和仪器 | 第75-76页 |
| 2.2. Gd-AuNC的合成 | 第76页 |
| 2.3. 7.8nm的AuNP负载Gd~(3+)的合成 | 第76-77页 |
| 2.4. Gd~(3+)-CP配位化合物 | 第77页 |
| 2.5. 量子产率 | 第77页 |
| 2.6. Gd-AuNC的电泳分析 | 第77页 |
| 2.7. 弛豫时间测定和样品管内的MRI成像 | 第77-78页 |
| 2.8. 细胞培养和毒性分析 | 第78页 |
| 2.9. 共聚焦荧光成像 | 第78页 |
| 2.10. 动物体内MRI成像 | 第78-79页 |
| 2.11. 脏器中的Gd含量分析 | 第79页 |
| 2.12. 尿液代谢研究 | 第79页 |
| 3. 结果与讨论 | 第79-91页 |
| 3.1. Gd-AuNC的合成与表征 | 第79-81页 |
| 3.2. 光学性质和造影能力 | 第81-83页 |
| 3.3. 稳定性和生物相容性 | 第83-85页 |
| 3.4. 细胞标记 | 第85页 |
| 3.5. 对动物体的MRI成像以及Gd-AuNC在各脏器中的分布 | 第85-91页 |
| 4. 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 DNA分散的磁性纳米颗粒在检测Hg~(2+)中的应用 | 第96-110页 |
| 1. 引言 | 第96-98页 |
| 2. 实验部分 | 第98-100页 |
| 2.1. 材料和仪器 | 第98-99页 |
| 2.2. CAMNPs的合成 | 第99页 |
| 2.3. 荧光测定 | 第99页 |
| 2.4. T_2时间的测定 | 第99-100页 |
| 2.5. Hg~(2+)测定 | 第100页 |
| 2.6. 实际样品中的Hg~(2+)测定 | 第100页 |
| 3. 结果与讨论 | 第100-107页 |
| 3.1. CAMNPs的合成及表征 | 第100-101页 |
| 3.2. ssDNA在CAMNPs上的吸附 | 第101-104页 |
| 3.3. 检测Hg~(2+) | 第104-107页 |
| 4. 小结 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第五章 核苷酸分散的磁性纳米颗粒对碱性磷酸酶的检测 | 第110-122页 |
| 1. 引言 | 第110-111页 |
| 2. 实验部分 | 第111-113页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第111页 |
| 2.2. 合成油酸包裹的纳米颗粒 | 第111-112页 |
| 2.3. 水相转换 | 第112页 |
| 2.4. 紫外-可见吸收测定 | 第112页 |
| 2.5. T_2弛豫时间的测定 | 第112-113页 |
| 3. 结果与讨论 | 第113-119页 |
| 3.1. CAMNPs的合成和表征 | 第113页 |
| 3.2. 核酸在纳米颗粒上的吸附 | 第113-117页 |
| 3.3. 检测CIAP | 第117-119页 |
| 4. 小结 | 第119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 第六章 论文总结与工作展望 | 第122-128页 |
| 1. 论文总结 | 第122-123页 |
| 2. 工作展望 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 攻博期间科研成果 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
