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新型HIV-1病毒组装抑制剂的合成

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 前言第6-10页
    1.1 HIV病毒的结构和生命周期第6-8页
    1.2 抗HIV病毒药物研发现状第8页
    1.3 本课题的设计思路第8-10页
第二章 合成路线的确定第10-19页
    2.1 逆合成分析第10-11页
    2.2 中间体的合成第11-17页
        2.2.1 2,3位取代4-氯吲哚的合成第11-14页
            2.2.1.1 3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成第11-12页
            2.2.1.2 2-羟甲基-3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成第12-13页
            2.2.1.3 1-对甲苯磺酰基-2-甲基-3-(N-叔丁基甲磺酰胺基)-4-氯-吲哚的合成第13-14页
        2.2.2 中间体C的合成第14-17页
    2.3 目标化合物的合成第17-19页
第三章 实验部分第19-31页
    3.1 实验仪器和试剂第19-21页
        3.1.1 实验仪器列表第19页
        3.1.2 试剂列表第19-21页
    3.2 中间体的合成第21-29页
        3.2.1 2,3位取代4-氯-吲哚(中间体A)的合成第21-27页
            3.2.1.1 3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成第21-22页
            3.2.1.2 2-羟甲基-3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成第22-24页
            3.2.1.3 1-对甲苯磺酰基-2-甲基-3-(N-叔丁基甲磺酰胺基)-4-氯-吲哚的合成第24-27页
        3.2.2 中间体C的合成第27-29页
    3.3 目标化合物的合成第29-31页
第六章 结论第31-32页
参考文献第32-36页
附录 典型化合物谱图第36-61页
致谢第61-62页

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