摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 前言 | 第6-10页 |
1.1 HIV病毒的结构和生命周期 | 第6-8页 |
1.2 抗HIV病毒药物研发现状 | 第8页 |
1.3 本课题的设计思路 | 第8-10页 |
第二章 合成路线的确定 | 第10-19页 |
2.1 逆合成分析 | 第10-11页 |
2.2 中间体的合成 | 第11-17页 |
2.2.1 2,3位取代4-氯吲哚的合成 | 第11-14页 |
2.2.1.1 3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成 | 第11-12页 |
2.2.1.2 2-羟甲基-3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成 | 第12-13页 |
2.2.1.3 1-对甲苯磺酰基-2-甲基-3-(N-叔丁基甲磺酰胺基)-4-氯-吲哚的合成 | 第13-14页 |
2.2.2 中间体C的合成 | 第14-17页 |
2.3 目标化合物的合成 | 第17-19页 |
第三章 实验部分 | 第19-31页 |
3.1 实验仪器和试剂 | 第19-21页 |
3.1.1 实验仪器列表 | 第19页 |
3.1.2 试剂列表 | 第19-21页 |
3.2 中间体的合成 | 第21-29页 |
3.2.1 2,3位取代4-氯-吲哚(中间体A)的合成 | 第21-27页 |
3.2.1.1 3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成 | 第21-22页 |
3.2.1.2 2-羟甲基-3-羟乙基-4-氯-吲哚的合成 | 第22-24页 |
3.2.1.3 1-对甲苯磺酰基-2-甲基-3-(N-叔丁基甲磺酰胺基)-4-氯-吲哚的合成 | 第24-27页 |
3.2.2 中间体C的合成 | 第27-29页 |
3.3 目标化合物的合成 | 第29-31页 |
第六章 结论 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-36页 |
附录 典型化合物谱图 | 第36-61页 |
致谢 | 第61-62页 |