| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩写表 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| 1.1 拟南芥花发育的调控机制 | 第9-10页 |
| 1.2 根发育模式及其调控 | 第10-11页 |
| 1.3 根模式形成与生长素的关系 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-16页 |
| 2.1 试验材料 | 第13页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第13页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第13页 |
| 2.1.3 培养基配方 | 第13页 |
| 2.1.4 引物合成及DNA序列测定 | 第13页 |
| 2.2 试验方法 | 第13-16页 |
| 2.2.1 拟南芥的种植 | 第13-14页 |
| 2.2.2 EMS诱变 | 第14页 |
| 2.2.3 突变体的筛选 | 第14页 |
| 2.2.4 拟南芥基因组DNA的提取 | 第14页 |
| 2.2.5 图位克隆 | 第14页 |
| 2.2.6 拟南芥根生长表型及受重力刺激的检测 | 第14-15页 |
| 2.2.7 根冠淀粉粒染色 | 第15页 |
| 2.2.8 实时定量PCR检测生长素相关基因 | 第15-16页 |
| 3 结果与分析 | 第16-26页 |
| 3.1 拟南芥突变体库的评价结果 | 第16页 |
| 3.2 目的突变体植株ag-10en1的获得及表型分析 | 第16-17页 |
| 3.3 突变体的遗传分析 | 第17-21页 |
| 3.3.1 图位克隆群体的获得 | 第17-18页 |
| 3.3.2 图位克隆群体DNA分析 | 第18页 |
| 3.3.3 分子标记的选择 | 第18页 |
| 3.3.4 初步定位 | 第18-21页 |
| 3.4 利用克隆群体进行精细定位及目的基因的检测 | 第21-22页 |
| 3.5 ag-10 ago10双突变体根发育的检测 | 第22-23页 |
| 3.6 ag-1Oago10双突变体根发育模式改变的机制分析 | 第23-24页 |
| 3.7 RT-PCR测定生长素相关基因 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-29页 |
| 4.1 图位克隆获得参与调控花干细胞分化的AGO10基因及ag-10 ago10双突变体 | 第26-27页 |
| 4.2 AGO10参与了根发育生长过程的调节 | 第27-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第34-35页 |
| 作者简历 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
