| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一部分 PPIs治疗消化系统疾病安全性的Meta分析 | 第18-27页 |
| 1 资料与方法 | 第18-20页 |
| 1.1 检索策略和资料来源 | 第18页 |
| 1.2 纳入标准 | 第18页 |
| 1.3 排除标准 | 第18页 |
| 1.4 文献质量评价和数据提取 | 第18-19页 |
| 1.5 统计分析 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-23页 |
| 2.1 合格文献的选择 | 第20页 |
| 2.2 纳入文献描述和质量评价 | 第20页 |
| 2.3 不良反应统计分析 | 第20-22页 |
| 2.4 发表性偏倚 | 第22-23页 |
| 2.5 亚组分析 | 第23页 |
| 2.6 敏感性分析 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-26页 |
| 3.1 循证医学与药品上市后安全性再评价 | 第23-24页 |
| 3.2 PPIs的不良反应 | 第24-25页 |
| 3.3 PPIs的合理应用 | 第25页 |
| 3.4 本研究的局限性 | 第25-26页 |
| 4 结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 奥美拉唑在大鼠失血模型体内的药代动力学研究 | 第27-45页 |
| 1 实验材料 | 第27-28页 |
| 1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 1.3 实验动物 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-35页 |
| 2.1 奥美拉唑体内测定方法的建立 | 第28-34页 |
| 2.1.1 对照品溶液的配制 | 第28页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第28-29页 |
| 2.1.3 血浆样品的处理 | 第29页 |
| 2.1.4 方法的专属性 | 第29页 |
| 2.1.5 标准曲线的制备 | 第29-30页 |
| 2.1.6 定量下限的测定 | 第30-31页 |
| 2.1.7 精密度试验 | 第31页 |
| 2.1.8 回收率试验 | 第31-33页 |
| 2.1.9 血浆样本稳定性考察 | 第33-34页 |
| 2.2 药动学实验 | 第34-35页 |
| 2.2.1 大鼠失血模型的建立 | 第34页 |
| 2.2.2 血药浓度的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.3 药动学参数的测定 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-40页 |
| 3.1 方法学验证 | 第35-36页 |
| 3.2 血药浓度及血药浓度-时间曲线 | 第36页 |
| 3.3 药代动力学参数及统计学分析 | 第36-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 HPLC方法的建立 | 第40-41页 |
| 4.2 样品处理方法的选择 | 第41-42页 |
| 4.3 失血模型的建立 | 第42-43页 |
| 4.4 药动学参数改变的意义 | 第43-44页 |
| 4.5 实验局限性 | 第44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 附件 | 第62页 |