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全氟化合物及其异构体在人体血液和环境中的污染特征与分配行为研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第14-34页
    第一节 全氟烷基类化合物概述第14-21页
        1.1.1 全氟烷基类化合物的种类及其理化性质第14-17页
        1.1.2 PFASs的合成工艺第17-19页
        1.1.3 PFASs的产量和应用状况第19-21页
    第二节 PFASs同分异构体的监测分析第21-24页
        1.2.1 PFASs同分异构体分析技术发展概述第21-22页
        1.2.2 PFASs工业品中的异构体成份第22-24页
    第三节 环境和人血液样品中PFOA和PFOS的同分异构体第24-31页
        1.3.1 水样中PFOA和PFOS的同分异构体组成第24-27页
        1.3.2 大气样品中PFASs的浓度水平及同系物分布第27-28页
        1.3.3 人体血液中PFOA和PFOS的同分异构体组成第28-31页
    第四节 本文的研究目标、内容和意义第31-34页
        1.4.1 研究目标第31-32页
        1.4.2 研究内容第32-33页
        1.4.3 研究意义第33-34页
第二章 人体血液中PFASs及其异构体的HPLC-MS/MS同时分析方法开发第34-53页
    第一节 实验部分第35-40页
        2.1.1 实验试剂与标样第35-36页
        2.1.2 仪器与设备第36页
        2.1.3 HPLC-MS/MS分析条件第36-37页
        2.1.4 各基质中PFASs的萃取方法选择第37-39页
            2.1.4.1 血清基质中PFASs的萃取方法第37-38页
            2.1.4.2 血细胞基质中PFASs的萃取方法第38页
            2.1.4.3 全血基质中PFASs的萃取方法第38-39页
        2.1.5 PFASs及其异构体的定量方法和QA/QC第39-40页
    第二节 结果和讨论第40-52页
        2.2.1 液相色谱条件的优化第40-41页
        2.2.2 质谱条件的优化第41-43页
        2.2.3 最优萃取方法的选择第43-45页
            2.2.3.1 血清基质最优萃取方法的选择第43页
            2.2.3.2 血细胞基质最优萃取方法的选择第43-44页
            2.2.3.3 全血基质最优萃取方法的选择第44-45页
        2.2.4 基质效应第45-46页
        2.2.5 检测方法的线性范围、检出限和定量限第46-48页
        2.2.6 方法的准确度和精密度第48-50页
        2.2.7 实际人血样品的检测分析第50-52页
    第三节 本章小结第52-53页
第三章 PFASs及其同分异构体在血液基质中的分配第53-71页
    第一节 实验材料与方法第54-58页
        3.1.1 标样与试剂第54页
        3.1.2 仪器与设备第54页
        3.1.3 PFASs异构体的命名法则第54-55页
        3.1.4 SD大鼠血液的采集和in-vitro实验的设计第55页
        3.1.5 人体血液样品的采集第55-56页
        3.1.6 血清、血细胞和全血样品的萃取第56页
        3.1.7 K_(p/b)的计算方法第56页
        3.1.8 质量保证和质量控制第56-58页
    第二节 结果与讨论第58-70页
        3.2.1 in-vitro实验的有效性验证第58页
        3.2.2 PFASs在人血清和全血中的浓度第58-61页
        3.2.3 PFASs在人体血液中的分配第61-63页
        3.2.4 人血清和全血中PFASs的异构体结构第63-65页
        3.2.5 in-vitro实验中PFASs在SD大鼠全血中的分布第65-69页
        3.2.6 本实验研究的局限性第69-70页
    第三节 本章小结第70-71页
第四章 PFASs及其异构体在氟工业园周边环境中的分布特征第71-98页
    第一节 实验材料第72-75页
        4.1.1 实验标样与试剂第72-74页
        4.1.2 实验仪器与设备第74-75页
    第二节 实验方法第75-80页
        4.2.1 样品的采集第75-77页
        4.2.2 水样中PFASs的萃取第77页
        4.2.3 土壤样中PFASs的萃取第77页
        4.2.4 目标PFASs的HPLC-MS/MS分析方法第77-78页
        4.2.5 目标PFASs的Orbitrap-MS分析方法第78-79页
        4.2.6 质量控制与保证第79-80页
        4.2.7 PFASs及其异构体的定量第80页
    第三节 结果与讨论第80-97页
        4.3.1 PFPAs、PFPiAs、PAPs和diPAPs的浓度水平第80-81页
        4.3.2 PFASs的异构体分布第81-84页
        4.3.3 水样和活性污泥中PFASs的浓度及异构体组成第84-90页
        4.3.4 土壤样品中PFASs的浓度及异构体组成第90-94页
        4.3.5 水样中PFCAs的生产工艺第94-95页
        4.3.6 环境学意义第95-97页
    第四节 本章小结第97-98页
第五章 PFASs及其同分异构体在水汽界面的分配规律第98-114页
    第一节 实验材料与方法第99-103页
        5.1.1 实验所用标样、试剂与溶剂第99-100页
        5.1.2 实验装置与实验设计第100-101页
        5.1.3 样品的前处理第101-102页
        5.1.4 仪器分析与定量第102页
        5.1.5 QA/QC第102-103页
    第二节 结果与讨论第103-113页
        5.2.1 质量守恒计算第103-105页
        5.2.2 PFCAs的水气分配动力学第105-109页
        5.2.3 PFOA及其异构体的水气分配第109-111页
        5.2.4 环境学意义第111-113页
    第三节 本章小结第113-114页
第六章 结论与展望第114-118页
    第一节 研究结论第114-115页
    第二节 研究展望第115-118页
参考文献第118-135页
个人简历第135页

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