| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·植物内生细菌研究进展 | 第11-18页 |
| ·植物内生细菌的定义 | 第11-12页 |
| ·植物内生细菌的生物多样性 | 第12-13页 |
| ·植物内生细菌的来源和侵入途径 | 第13页 |
| ·植物内生细菌的研究方法 | 第13-15页 |
| ·植物内生细菌的生物学作用 | 第15-16页 |
| ·内生细菌作为生防因子的优点及应用前景 | 第16-18页 |
| ·大蒜研究进展 | 第18-21页 |
| ·大蒜功能研究方面 | 第19-20页 |
| ·化学成分研究方面 | 第20-21页 |
| ·提取方法和技术方面的研究 | 第21页 |
| ·研究目的和研究内容 | 第21-23页 |
| ·研究目的 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 拮抗性大蒜内生细菌的分离、筛选及其多样性分析 | 第23-51页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·指示菌 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·大蒜内生细菌的分离 | 第24页 |
| ·拮抗菌株的筛选 | 第24页 |
| ·供试内生细菌潜在致病性测定 | 第24-25页 |
| ·供试内生细菌基因组DNA 的提取——CTAB 法 | 第25-26页 |
| ·ERIC-PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·供试菌株16S rDNA PCR- RFLP 分析 | 第27-30页 |
| ·ERIC-PCR 聚类结果与16S rDNA-RFLP 图谱聚类结果的比较 | 第30页 |
| ·拮抗内生细菌16S rDNA 的全序列测定及系统发育分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-48页 |
| ·内生细菌的分离及拮抗性菌株的筛选 | 第30-32页 |
| ·供试内生细菌潜在致病性测定 | 第32-33页 |
| ·供试内生细菌基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| ·拮抗内生细菌ERIC-PCR 扩增结果和聚类分析 | 第33-35页 |
| ·供试内生细菌16S rDNA PCR-RFLP 分析 | 第35-43页 |
| ·ERIC-PCR 指纹图谱与16S rDNA-RFLP 聚类结果的对比分析 | 第43-44页 |
| ·16S rDNA 序列分析和系统发育树的构建 | 第44-48页 |
| ·结论 | 第48-51页 |
| ·不同产地拮抗性大蒜内生细菌多样性结果 | 第48-49页 |
| ·两种聚类方法的比较 | 第49-51页 |
| 第三章 拮抗内生细菌的促植物生长特性研究 | 第51-58页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·供试菌株 | 第51页 |
| ·培养基 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·产吲哚乙酸能力测定 | 第52页 |
| ·产铁载体能力检测 | 第52-53页 |
| ·溶磷能力检测 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·下一步的工作计划 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简介 | 第79页 |
