转Bt基因抗虫早粳稻品系目的基因整合及其表达
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-28页 |
| 1.1 Bt杀虫晶体蛋白 | 第12-16页 |
| 1.1.1 Bt概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 Bt分类 | 第13-15页 |
| 1.1.3 Bt杀虫晶体蛋白作用机制 | 第15-16页 |
| 1.2 转基因植物的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 外源基因导入植物细胞基因组的方法 | 第16-18页 |
| 1.2.2 转基因作物研究概况 | 第18-20页 |
| 1.3 水稻虫害治理进程 | 第20-23页 |
| 1.3.1 化学防治 | 第20-21页 |
| 1.3.2 生物防治 | 第21-22页 |
| 1.3.3 转基因防治 | 第22-23页 |
| 1.4 转Bt基因植物的检测技术 | 第23-26页 |
| 1.4.1 Basta抗感性检测 | 第23-24页 |
| 1.4.2 PCR检测 | 第24页 |
| 1.4.3 胶体金免疫层析检测 | 第24-25页 |
| 1.4.4 酶联免疫吸附检测 | 第25页 |
| 1.4.5 全基因组重测序 | 第25-26页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 第2章 材料与方法 | 第28-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-31页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 外源基因及表达载体 | 第28页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-46页 |
| 2.2.1 Basta抗感性筛选 | 第31页 |
| 2.2.2 转Bt基因植株的PCR检测 | 第31-34页 |
| 2.2.3 Real-time PCR检测 | 第34-35页 |
| 2.2.4 Bt蛋白测定 | 第35-38页 |
| 2.2.5 Southern blot检测 | 第38-45页 |
| 2.2.6 外源基因的插入位点 | 第45-46页 |
| 第3章 结果与分析 | 第46-71页 |
| 3.1 转Bt基因水稻检测 | 第46-51页 |
| 3.1.1 Basta抗性检测 | 第46页 |
| 3.1.2 胶体金免疫层析检测 | 第46-48页 |
| 3.1.3 PCR检测 | 第48-51页 |
| 3.2 转Bt基因水稻目的基因的表达量 | 第51-61页 |
| 3.2.1 Bt基因转录水平测定 | 第51-54页 |
| 3.2.2 Bt蛋白表达量测定 | 第54-61页 |
| 3.3 相关性分析 | 第61-67页 |
| 3.4 转Bt基因水稻外源基因拷贝数 | 第67-69页 |
| 3.4.1 标记基因拷贝数 | 第67-68页 |
| 3.4.2 目的基因拷贝数 | 第68-69页 |
| 3.5 外源基因插入位点检测 | 第69-71页 |
| 第4章 讨论 | 第71-74页 |
| 4.1 培育转Bt基因早粳稻的意义 | 第71页 |
| 4.2 转Bt基因水稻Basta抗性检测的必要性 | 第71-72页 |
| 4.3 Bt基因应用 | 第72-73页 |
| 4.4 寒区“绿色超级稻”培育 | 第73-74页 |
| 第5章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
