首页--数理科学和化学论文--化学论文--物理化学(理论化学)、化学物理学论文

两种28-O-取代基桦木酮缩氨基硫脲配体及其金属配合物的合成

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第9-15页
    1.1 桦木醇的概述第9-10页
    1.2 桦木醇及其衍生物的研究进展第10-12页
    1.3 过渡金属配合物研究进展第12-13页
    1.4 缩氨基硫脲及其金属配合物概述及研究进展第13页
    1.5 本文设计思想第13-15页
第二章 实验部分第15-26页
    2.1 主要仪器和试剂第15-16页
        2.1.1 仪器第15页
        2.1.2 试剂第15-16页
    2.2 合成路线第16-17页
    2.3 化合物的合成与表征第17-25页
        2.3.1 Betulin(1)的提取第17页
        2.3.2 28-O-triphenylmethyl-betulin(2)的合成第17页
        2.3.3 28-O-triphenylmethyl-betulone(3)的合成第17-18页
        2.3.4 Betulone(4)的合成第18-19页
        2.3.5 28-O-p-toluene sulfonyl betulone(5)的合成第19页
        2.3.6 28-O-diethyl phosphoryl betulone(6)的合成第19-20页
        2.3.7 28-O-p-toluene sulfonyl betulone thiosemicarbazone(7)的合成第20页
        2.3.8 28-O-diethyl phosphoryl betulone thiosemicarbazone(8)的合成第20-21页
        2.3.9 28-O-p-toluene sulfonyl thiosemicarbazone metal complexes(9a-d)的合成第21-23页
        2.3.10 28-O-diethyl phosphoryl betulone thiosemicarbazone metal complexes(10a-c)的合成第23-25页
    2.4 生物活性实验第25-26页
        2.4.1 细胞增殖实验第25页
        2.4.2 抑菌活性测试第25-26页
第三章 结果与讨论第26-41页
    3.1 实验讨论部分第26-38页
        3.1.1 28-O-p-toluene sulfonyl-betulone(5)的合成第26-27页
        3.1.2 28-O-diethyl phosphoryl betulone(6)的合成第27-28页
        3.1.3 28-O-p-toluene sulfonyl betulone thiosemicarbazone(7)的合成第28-29页
        3.1.4 化合物7系列金属配合物的合成第29-33页
        3.1.5 化合物8系列金属配合物的合成第33-38页
    3.2 生物活性研究结果与讨论第38-41页
第四章 结论第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-49页
附录A (攻读学位期间所发表论文)第49-50页
附录B (谱图)第50-82页

论文共82页,点击 下载论文
上一篇:高效双膦Pd催化剂在EtOH/H2O体系Suzuki-Miyaura反应中的应用
下一篇:激光拉曼光谱系统下实时、非标记监测胰岛β细胞胞吐活动的研究