摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第9-15页 |
1.1 桦木醇的概述 | 第9-10页 |
1.2 桦木醇及其衍生物的研究进展 | 第10-12页 |
1.3 过渡金属配合物研究进展 | 第12-13页 |
1.4 缩氨基硫脲及其金属配合物概述及研究进展 | 第13页 |
1.5 本文设计思想 | 第13-15页 |
第二章 实验部分 | 第15-26页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第15-16页 |
2.1.1 仪器 | 第15页 |
2.1.2 试剂 | 第15-16页 |
2.2 合成路线 | 第16-17页 |
2.3 化合物的合成与表征 | 第17-25页 |
2.3.1 Betulin(1)的提取 | 第17页 |
2.3.2 28-O-triphenylmethyl-betulin(2)的合成 | 第17页 |
2.3.3 28-O-triphenylmethyl-betulone(3)的合成 | 第17-18页 |
2.3.4 Betulone(4)的合成 | 第18-19页 |
2.3.5 28-O-p-toluene sulfonyl betulone(5)的合成 | 第19页 |
2.3.6 28-O-diethyl phosphoryl betulone(6)的合成 | 第19-20页 |
2.3.7 28-O-p-toluene sulfonyl betulone thiosemicarbazone(7)的合成 | 第20页 |
2.3.8 28-O-diethyl phosphoryl betulone thiosemicarbazone(8)的合成 | 第20-21页 |
2.3.9 28-O-p-toluene sulfonyl thiosemicarbazone metal complexes(9a-d)的合成 | 第21-23页 |
2.3.10 28-O-diethyl phosphoryl betulone thiosemicarbazone metal complexes(10a-c)的合成 | 第23-25页 |
2.4 生物活性实验 | 第25-26页 |
2.4.1 细胞增殖实验 | 第25页 |
2.4.2 抑菌活性测试 | 第25-26页 |
第三章 结果与讨论 | 第26-41页 |
3.1 实验讨论部分 | 第26-38页 |
3.1.1 28-O-p-toluene sulfonyl-betulone(5)的合成 | 第26-27页 |
3.1.2 28-O-diethyl phosphoryl betulone(6)的合成 | 第27-28页 |
3.1.3 28-O-p-toluene sulfonyl betulone thiosemicarbazone(7)的合成 | 第28-29页 |
3.1.4 化合物7系列金属配合物的合成 | 第29-33页 |
3.1.5 化合物8系列金属配合物的合成 | 第33-38页 |
3.2 生物活性研究结果与讨论 | 第38-41页 |
第四章 结论 | 第41-42页 |
致谢 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
附录A (攻读学位期间所发表论文) | 第49-50页 |
附录B (谱图) | 第50-82页 |