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杂多酸类固体酸催化剂制备生物柴油工艺的研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第7-16页
    1.1 研究背景第7页
    1.2 固体酸简述第7-9页
        1.2.1 固体酸定义及现状第7页
        1.2.2 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸第7-8页
        1.2.3 杂多酸固体酸第8-9页
        1.2.4 分子筛类固体酸第9页
        1.2.5 离子交换树脂固体酸第9页
        1.2.6 其它类型的固体酸第9页
    1.3 固体酸的性质及制备方法及应用第9-12页
        1.3.1 固体酸的性质及制备方法第9-11页
        1.3.2 固体酸在有机合成中的应用第11-12页
        1.3.3 固体酸催化性能影响因素第12页
    1.4 脂肪酸甲酯(生物柴油)的简述第12-15页
        1.4.1 脂肪酸甲酯定义第12-13页
        1.4.2 脂肪酸甲酯制备方法第13页
        1.4.3 酯交换反应简述第13-14页
        1.4.4 蓖麻油酸甲酯简述第14-15页
    1.5 课题研究内容第15-16页
        1.5.1 课题研究目的及意义第15页
        1.5.2 课题研究思路第15-16页
第二章 K_XH_(3-X)PW_(12)O_(40)(x=0.5~3)和SO_4~(2-)/M_xO_y固体酸的制备第16-28页
    2.1 使用试剂和仪器第16页
    2.2 实验的内容第16-19页
        2.2.1 K_XH_(3-X)PW_(12)O_(40)(x=0.5~3)固体酸的制备第16-17页
        2.2.2 SO_4~(2-)/M_x_y固体酸催化剂的制备第17-19页
    2.3 催化剂表征第19-27页
        2.3.1 红外测定第19-20页
        2.3.2 NH_3-TPD测定第20页
        2.3.3 比表面积测定第20-23页
        2.3.4 X-射线衍射测定第23-27页
    2.4 本章小结第27-28页
第三章 固体酸催化剂对合成生物柴油的工艺影响第28-43页
    3.1 实验器材及试剂第28页
    3.2 实验原理第28-29页
    3.3 实验内容第29-32页
        3.3.1 蓖麻油酸值、皂化值及分子量的测定第29-30页
        3.3.2 生物柴油的合成第30-31页
        3.3.3 产物液相分析第31页
        3.3.4 标准曲线的制作第31页
        3.3.5 产物收率的计算第31-32页
    3.4 K_XH_(3-X)PW_(12)O_(40)(x=0.5~3)催化合成生物柴油第32-35页
        3.4.1 不同钾离子取代个数对酯收率影响第32页
        3.4.2 反应温度对酯收率影响第32-33页
        3.4.3 反应时间对酯收率影响第33页
        3.4.4 醇油比对酯收率影响第33-34页
        3.4.5 催化剂用量对酯收率影响第34页
        3.4.6 催化剂重复使用次数对酯收率的影响第34-35页
        3.4.7 原料含水率对K_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)催化活性影响第35页
    3.5 SO_4~(2-)/TiO_2及SO_4~(2-)/Al_2O_3催化合成生物柴油第35-37页
        3.5.1 不同的焙烧温度对催化剂催化活性的影响第35-36页
        3.5.2 不同的浸渍浓度对催化剂催化活性的影响第36-37页
    3.6 SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化合成生物柴油第37-41页
        3.6.1 不同的焙烧温度对催化剂催化活性的影响第37页
        3.6.2 不同的浸渍浓度对催化剂催化活性的影响第37-38页
        3.6.3 不同Ti/Al比对催化剂催化活性影响第38-39页
        3.6.4 不同的醇油比对酯收率影响第39页
        3.6.5 不同的催化剂用量对酯收率的影响第39-40页
        3.6.6 不同的反应时间对酯收率的影响第40页
        3.6.7 不同的反应温度对酯收率的影响第40-41页
        3.6.8 催化剂重复次数使用对酯收率的影响第41页
    3.7 产物液相分析第41-42页
    3.8 本章小结第42-43页
第四章 结论与展望第43-45页
    4.1 总结第43页
    4.2 建议与展望第43-45页
参考文献第45-48页
致谢第48-49页
个人简介第49页

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