摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 绪论 | 第7-16页 |
1.1 研究背景 | 第7页 |
1.2 固体酸简述 | 第7-9页 |
1.2.1 固体酸定义及现状 | 第7页 |
1.2.2 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸 | 第7-8页 |
1.2.3 杂多酸固体酸 | 第8-9页 |
1.2.4 分子筛类固体酸 | 第9页 |
1.2.5 离子交换树脂固体酸 | 第9页 |
1.2.6 其它类型的固体酸 | 第9页 |
1.3 固体酸的性质及制备方法及应用 | 第9-12页 |
1.3.1 固体酸的性质及制备方法 | 第9-11页 |
1.3.2 固体酸在有机合成中的应用 | 第11-12页 |
1.3.3 固体酸催化性能影响因素 | 第12页 |
1.4 脂肪酸甲酯(生物柴油)的简述 | 第12-15页 |
1.4.1 脂肪酸甲酯定义 | 第12-13页 |
1.4.2 脂肪酸甲酯制备方法 | 第13页 |
1.4.3 酯交换反应简述 | 第13-14页 |
1.4.4 蓖麻油酸甲酯简述 | 第14-15页 |
1.5 课题研究内容 | 第15-16页 |
1.5.1 课题研究目的及意义 | 第15页 |
1.5.2 课题研究思路 | 第15-16页 |
第二章 K_XH_(3-X)PW_(12)O_(40)(x=0.5~3)和SO_4~(2-)/M_xO_y固体酸的制备 | 第16-28页 |
2.1 使用试剂和仪器 | 第16页 |
2.2 实验的内容 | 第16-19页 |
2.2.1 K_XH_(3-X)PW_(12)O_(40)(x=0.5~3)固体酸的制备 | 第16-17页 |
2.2.2 SO_4~(2-)/M_x_y固体酸催化剂的制备 | 第17-19页 |
2.3 催化剂表征 | 第19-27页 |
2.3.1 红外测定 | 第19-20页 |
2.3.2 NH_3-TPD测定 | 第20页 |
2.3.3 比表面积测定 | 第20-23页 |
2.3.4 X-射线衍射测定 | 第23-27页 |
2.4 本章小结 | 第27-28页 |
第三章 固体酸催化剂对合成生物柴油的工艺影响 | 第28-43页 |
3.1 实验器材及试剂 | 第28页 |
3.2 实验原理 | 第28-29页 |
3.3 实验内容 | 第29-32页 |
3.3.1 蓖麻油酸值、皂化值及分子量的测定 | 第29-30页 |
3.3.2 生物柴油的合成 | 第30-31页 |
3.3.3 产物液相分析 | 第31页 |
3.3.4 标准曲线的制作 | 第31页 |
3.3.5 产物收率的计算 | 第31-32页 |
3.4 K_XH_(3-X)PW_(12)O_(40)(x=0.5~3)催化合成生物柴油 | 第32-35页 |
3.4.1 不同钾离子取代个数对酯收率影响 | 第32页 |
3.4.2 反应温度对酯收率影响 | 第32-33页 |
3.4.3 反应时间对酯收率影响 | 第33页 |
3.4.4 醇油比对酯收率影响 | 第33-34页 |
3.4.5 催化剂用量对酯收率影响 | 第34页 |
3.4.6 催化剂重复使用次数对酯收率的影响 | 第34-35页 |
3.4.7 原料含水率对K_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)催化活性影响 | 第35页 |
3.5 SO_4~(2-)/TiO_2及SO_4~(2-)/Al_2O_3催化合成生物柴油 | 第35-37页 |
3.5.1 不同的焙烧温度对催化剂催化活性的影响 | 第35-36页 |
3.5.2 不同的浸渍浓度对催化剂催化活性的影响 | 第36-37页 |
3.6 SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化合成生物柴油 | 第37-41页 |
3.6.1 不同的焙烧温度对催化剂催化活性的影响 | 第37页 |
3.6.2 不同的浸渍浓度对催化剂催化活性的影响 | 第37-38页 |
3.6.3 不同Ti/Al比对催化剂催化活性影响 | 第38-39页 |
3.6.4 不同的醇油比对酯收率影响 | 第39页 |
3.6.5 不同的催化剂用量对酯收率的影响 | 第39-40页 |
3.6.6 不同的反应时间对酯收率的影响 | 第40页 |
3.6.7 不同的反应温度对酯收率的影响 | 第40-41页 |
3.6.8 催化剂重复次数使用对酯收率的影响 | 第41页 |
3.7 产物液相分析 | 第41-42页 |
3.8 本章小结 | 第42-43页 |
第四章 结论与展望 | 第43-45页 |
4.1 总结 | 第43页 |
4.2 建议与展望 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
个人简介 | 第49页 |