| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 研究意义和背景 | 第12页 |
| 1.2 几种双氮铁配合物催化烯烃氢化和硅氢化反应研究 | 第12-17页 |
| 1.2.1 (~(iPr)PDI)Fe(N_2)_2 | 第12-14页 |
| 1.2.2 (~(iPr)PhPDI)Fe(N_2)_2 | 第14页 |
| 1.2.3 [(~(iPr)DI)Fe(N_2)]_2(u_2-N_2)和[(~(Me)BPDI)Fe(N_2)]_2(u_2-N_2) | 第14-17页 |
| 1.3 研究内容 | 第17-18页 |
| 2 理论基础 | 第18-26页 |
| 2.1 概述 | 第18页 |
| 2.2 薛定谔方程（Schr?dinger）与三个基本近似 | 第18-20页 |
| 2.3 密度泛函理论（DFT） | 第20-21页 |
| 2.3.1 Hohenberg-Kohn定理 | 第20页 |
| 2.3.2 Kohn-Sham方程 | 第20-21页 |
| 2.3.3 密度泛函理论方法 | 第21页 |
| 2.4 基组 | 第21-22页 |
| 2.5 过渡态理论 | 第22-23页 |
| 2.6 内禀反应坐标理论 | 第23页 |
| 2.7 溶剂化效应 | 第23-26页 |
| 3 二（亚氨基）吡啶铁双氮配合物催化末端烯烃氢化反应的机理研究 | 第26-40页 |
| 3.1 引言 | 第26-28页 |
| 3.2 计算方法 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 3.3.1 催化剂前体(~(Me)PDI)Fe(N_2)_2 的活化和H_2/1-丁烯配位 | 第29-31页 |
| 3.3.2 路径I：H_2加成和 1-丁烯氢化 | 第31-34页 |
| 3.3.3 路径II：1-丁烯异构化和氢化反应 | 第34-38页 |
| 3.3.4 1-丁烯异构化与 1-丁烯氢化的比较 | 第38-39页 |
| 3.4 结论 | 第39-40页 |
| 4 二（亚氨基）吡啶铁双氮配合物催化末端烯烃硅氢化反应的机理研究 | 第40-50页 |
| 4.1 引言 | 第40-42页 |
| 4.2 计算方法 | 第42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 4.3.1 催化剂前体(~(Me)PDI)Fe(N_2)_2 活化和 1-丁烯/硅烷配位 | 第43-44页 |
| 4.3.2 烯烃配位和氢转移 | 第44-45页 |
| 4.3.3 一分子N_2配位和Si－C还原消除 | 第45-46页 |
| 4.3.4 离子外环硅氢化路径 | 第46-48页 |
| 4.4 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 附录 | 第64页 |
