| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 研究背景及意义 | 第11-15页 |
| 1.2.1 研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 本论文的研究内容及拟解决的问题 | 第15-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-32页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 寄主材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌种材料 | 第18页 |
| 2.1.3 主要设备器材 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-32页 |
| 2.2.1 材料培育、菌种处理 | 第19-20页 |
| 2.2.2 总RNA抽取 | 第20页 |
| 2.2.3 SMART反转录 | 第20-21页 |
| 2.2.4 cDNA纯化 | 第21-22页 |
| 2.2.5 差减杂交及消减cDNA文库的构建 | 第22页 |
| 2.2.6 筛选测序及 5′-RACE法克隆类StWRKY8基因序列 | 第22-24页 |
| 2.2.7 生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2.2.8 Real-time PCR和半定量RT-PCR | 第25-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-42页 |
| 3.1 Total RNA质量检测 | 第32-33页 |
| 3.1.1 纯度检测 | 第32-33页 |
| 3.1.2 电泳检测 | 第33页 |
| 3.2 cDNA双链电泳检测 | 第33-34页 |
| 3.3 类StWRKY8基因的cDNA克隆及序列分析 | 第34-37页 |
| 3.3.1 核苷酸序列的分析 | 第34页 |
| 3.3.2 氨基酸一级结构的预测、分析 | 第34-35页 |
| 3.3.3 氨基酸二级结构的预测、分析 | 第35-36页 |
| 3.3.4 相应蛋白质的结构预测 | 第36页 |
| 3.3.5 系统进化树的构建 | 第36-37页 |
| 3.4 青枯菌诱导的类StWRKY8表达模式 | 第37-39页 |
| 3.5 类StWRKY8表达的组织定位 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-48页 |
| 4.1 青枯菌诱导的类StWRKY8基因的防卫功能 | 第42-43页 |
| 4.2 受青枯菌诱导的防卫相关基因可能参与的生物学途径 | 第43-44页 |
| 4.3 青枯菌诱导的类StWRKY8基因上调表达与防卫反应 | 第44页 |
| 4.4 类StWRKY8基因表达的时空特性与其系统获得抗型 | 第44-45页 |
| 4.5 青枯菌诱导的类StWRKY8基因在感、抗病基因型中的不同表达模式 | 第45-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58页 |
