摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
1 引言 | 第9-15页 |
·肝癌研究现状 | 第9页 |
·氧化苦参碱研究现状 | 第9-10页 |
·抑癌基因 P53 研究现状 | 第10-12页 |
·癌基因种类及功能 | 第10-11页 |
·P53 来源与功能研究现状 | 第11-12页 |
·STAT3 研究现状 | 第12-14页 |
·细胞信号通路家族组成及功能研究 | 第12-13页 |
·STAT3 应用进展 | 第13页 |
·STAT3 通路的激活与检测 | 第13-14页 |
·本研究的意义 | 第14-15页 |
2 试验一 氧化苦参碱对SMMC-7721 体外培养抑制作用的初步研究 | 第15-27页 |
·材料与方法 | 第15-18页 |
·材料 | 第15-16页 |
·方法 | 第16-18页 |
·结果 | 第18-25页 |
·MTT 法检测氧化苦参碱对SMMC-7721 的存活抑制作用 | 第18-20页 |
·不同浓度氧化苦参碱处理 SMMC-7721 不同时间后的细胞形态变化 | 第20-22页 |
·流式细胞仪检测氧化苦参碱对 SMMC-7721 细胞周期的影响 | 第22-25页 |
·讨论 | 第25-26页 |
·小结 | 第26-27页 |
3 试验二 应用免疫组化检测氧化苦参碱处理SMMC-7721 后P53 和STAT3 蛋白表达变化趋势 | 第27-33页 |
·材料与方法 | 第27-29页 |
·材料 | 第27-28页 |
·方法 | 第28-29页 |
·结果 | 第29-31页 |
·阳性结果判定标准 | 第29页 |
·氧化苦参碱对 SMMC-7721 中 P53、STAT3 表达的影响 | 第29-31页 |
·讨论 | 第31-32页 |
·小结 | 第32-33页 |
4 试验三 荧光定量 RT-PCR 检测不同浓度氧化苦参碱处理 SMMC-7721 后 P53 和5TAT3 的MRNA 表达量的变化 | 第33-52页 |
·材料与方法 | 第33-41页 |
·材料 | 第33-34页 |
·方法 | 第34-41页 |
·结果 | 第41-51页 |
·总RNA 提取 | 第41页 |
·目的基因和内参基因引物特点和PCR 产物的检测 | 第41-42页 |
·基因克隆 | 第42-43页 |
·质粒提取和质粒PCR 结果 | 第43-44页 |
·重组质粒测序结果比对 | 第44-47页 |
·CDNAD 的荧光定量 RT-PCR 产物检测 | 第47-48页 |
·荧光定量RT-PCR 熔解曲线情况 | 第48-49页 |
·荧光定量RT-PCR 扩增效率标准曲线状况 | 第49-51页 |
·荧光定量RT-PCR 目的基因和内参基因MRNA 表达统计结果 | 第51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·小结 | 第52页 |
5 结论 | 第52-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
作者简介 | 第62页 |