| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-25页 |
| 1.1 引言 | 第8-11页 |
| 1.2 不对称合成研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 不对称合成的方法 | 第11-14页 |
| 1.3 手性Lewis碱催化剂研究 | 第14-18页 |
| 1.3.1 金鸡纳碱衍生的双功能有机碱催化剂性质 | 第15-16页 |
| 1.3.2 金鸡纳碱衍生的双功能有机碱催化剂应用 | 第16-18页 |
| 1.4 4-噻唑啉酮衍生物的性质及其合成方法 | 第18-24页 |
| 1.4.1 噻唑啉酮衍生物的化学性质 | 第18-20页 |
| 1.4.2 4-噻唑啉酮衍生物的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.4.3 4-噻唑啉酮衍生物合成方法的应用 | 第22-24页 |
| 1.5 本课题选题目的及意义 | 第24-25页 |
| 2 基于吲哚骨架的螺环4-噻唑啉酮衍生物的设计、合成 | 第25-42页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 主要实验试剂及仪器 | 第26-28页 |
| 2.3 表征方法 | 第28-29页 |
| 2.3.1 核磁共振(NMR) | 第28页 |
| 2.3.2 高效液相色谱(HPLC) | 第28-29页 |
| 2.3.3 旋光度测试 | 第29页 |
| 2.4 2,5-二醇-1,4-二噻烷对靛红亚胺的不对称[3+2]环加成反应 | 第29-34页 |
| 2.4.1 催化剂的制备 | 第29-31页 |
| 2.4.2 反应底物的制备 | 第31-33页 |
| 2.4.3 不对称催化环加成反应 | 第33-34页 |
| 2.5 不同反应条件的优化 | 第34-41页 |
| 2.5.1 催化剂的筛选 | 第34-35页 |
| 2.5.2 不同反应温度对反应的影响 | 第35-36页 |
| 2.5.3 不同反应溶剂对模型反应的影响 | 第36-41页 |
| 2.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 3 合成转化应用研究及不同取代基的底物扩展 | 第42-60页 |
| 3.1 主要实验试剂及仪器 | 第42-44页 |
| 3.2 表征方法 | 第44页 |
| 3.2.1 核磁共振(NMR) | 第44页 |
| 3.2.2 高效液相色谱(HPLC) | 第44页 |
| 3.2.3 旋光度测试 | 第44页 |
| 3.3 合成转化应用—PCC氧化 | 第44-45页 |
| 3.4 合成转化应用—m-CPBA氧化 | 第45-46页 |
| 3.5 最优反应条件下底物范围扩展 | 第46-48页 |
| 3.6 单晶培养及绝对构型的确定 | 第48-59页 |
| 3.7 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录A 部分化合物的~1HNMR,~(13)CNMR,HPLC谱图 | 第67-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
