| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-52页 |
| 1.1 光致变色现象概述 | 第14页 |
| 1.2 光致变色材料在光信息存储的应用 | 第14-37页 |
| 1.2.1 常规光信息存储技术 | 第14-15页 |
| 1.2.2 双光子高密度光信息存储 | 第15-37页 |
| 1.3 在金属离子探针和逻辑门领域的应用 | 第37-40页 |
| 1.4 在生物学领域的应用 | 第40-44页 |
| 1.5 参考文献 | 第44-52页 |
| 第二章 基于菲的光致变色化合物 | 第52-87页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 合成路线设计 | 第53页 |
| 2.3 仪器和试剂 | 第53-56页 |
| 2.3.1 仪器 | 第53-54页 |
| 2.3.2 试剂 | 第54-56页 |
| 2.4 实验步骤 | 第56-60页 |
| 2.4.1 化合物I-6 的合成 | 第56-57页 |
| 2.4.2 化合物I-7 的合成 | 第57页 |
| 2.4.3 化合物I-8 的合成 | 第57-59页 |
| 2.4.4 化合物I-1a的合成 | 第59页 |
| 2.4.5 化合物I-2a的合成 | 第59-60页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第60-84页 |
| 2.5.1 合成方法探讨 | 第60-61页 |
| 2.5.2 光致变色性能 | 第61-62页 |
| 2.5.3 溶剂对光致变色速率的影响 | 第62-63页 |
| 2.5.4 无损荧光读取 | 第63-65页 |
| 2.5.5 化合物的稳态构象 | 第65-69页 |
| 2.5.6 化合物的光激发性质研究 | 第69-76页 |
| 2.5.7 无损读取性能的理论研究 | 第76-78页 |
| 2.5.8 关环态的热稳定性研究 | 第78-82页 |
| 2.5.9 活化能的理论计算 | 第82-84页 |
| 2.6 本章小结 | 第84页 |
| 2.7 参考文献 | 第84-87页 |
| 第三章 具有离子识别性能的二芳基乙烯化合物研究 | 第87-117页 |
| 3.1 引言 | 第87-88页 |
| 3.2 目标化合物及合成路线 | 第88-89页 |
| 3.3 仪器和试剂 | 第89-92页 |
| 3.3.1 仪器 | 第89页 |
| 3.3.2 试剂 | 第89-92页 |
| 3.4 实验步骤 | 第92-96页 |
| 3.4.1 化合物II-2 的合成 | 第92-93页 |
| 3.4.2 化合物II-3 的合成 | 第93页 |
| 3.4.3 化合物II-4 的合成 | 第93-94页 |
| 3.4.4 化合物II-5 的合成 | 第94-95页 |
| 3.4.5 化合物II-6 的合成 | 第95页 |
| 3.4.6 化合物PBC的合成 | 第95-96页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第96-115页 |
| 3.5.1 合成方法探讨 | 第96-97页 |
| 3.5.2 光致变色性能 | 第97-98页 |
| 3.5.3 光控离子识别性质 | 第98-108页 |
| 3.5.4 晶体的获得与结构 | 第108-109页 |
| 3.5.5 光控离子识别性质的理论研究 | 第109-111页 |
| 3.5.6 光控离子识别性质的应用 | 第111-115页 |
| 3.6 本章小结 | 第115页 |
| 3.7 参考文献 | 第115-117页 |
| 第四章 固态光致变色特性研究 | 第117-146页 |
| 4.1 引言 | 第117-118页 |
| 4.2 目标化产物 | 第118-119页 |
| 4.3 仪器和试剂 | 第119-122页 |
| 4.3.1 仪器 | 第119-120页 |
| 4.3.2 试剂 | 第120-122页 |
| 4.4 实验步骤 | 第122-128页 |
| 4.4.1 变色MOFs配体的合成 | 第122-128页 |
| 4.4.2 光致变色功能化FEVE氟碳树脂 | 第128页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第128-144页 |
| 4.5.1 合成方法探讨 | 第128-140页 |
| 4.5.2 固态光致变色性能 | 第140-141页 |
| 4.5.3 光致变色功能化FEVE氟碳树脂的合成 | 第141-143页 |
| 4.5.4 功能化树脂的应用探讨 | 第143-144页 |
| 4.6 本章小结 | 第144页 |
| 4.7 参考文献 | 第144-146页 |
| 第五章 基于苝的光致变色材料初探 | 第146-164页 |
| 5.1 引言 | 第146-147页 |
| 5.2 目标化合物及合成路线 | 第147页 |
| 5.3 仪器和试剂 | 第147-150页 |
| 5.3.1 仪器 | 第147-148页 |
| 5.3.2 试剂 | 第148-150页 |
| 5.4 实验步骤 | 第150-153页 |
| 5.4.1 化合物N, N’-二环己基-苝-3, 4, 9, 10-四甲酰二亚胺 (PDI-3)的合成 | 第150页 |
| 5.4.2 化合物N, N’-二环己基-1,7-二溴苝-3, 4, 9, 10-四甲酰二亚胺 (PDI-4)的合成 | 第150-151页 |
| 5.4.3 2, 5-二甲基噻吩和三甲基苯的通用溴化方法 | 第151页 |
| 5.4.4 2, 5-二甲基3硼酸（IV-7）和 2, 4, 6-三甲基苯硼酸（IV-8）的通用合成方法 | 第151-152页 |
| 5.4.5 N, N’-二环己基-1,7-二（2, 5-二甲基噻吩基）苝-3, 4, 9, 10-四甲酰二亚胺的合成 | 第152页 |
| 5.4.6 N, N’-二环己基-1,7-二（2, 4, 6-三甲基苯基）苝-3, 4, 9, 10-四甲酰二亚胺的合成 | 第152-153页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第153-161页 |
| 5.5.1 合成方法探讨 | 第153-154页 |
| 5.5.2 光致变色性能 | 第154-157页 |
| 5.5.3 分子结构 | 第157-159页 |
| 5.5.4 理论计算研究 | 第159-161页 |
| 5.6 本章小结 | 第161页 |
| 5.7 参考文献 | 第161-164页 |
| 结论 | 第164-166页 |
| 附录 | 第166-183页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第183-185页 |
| 致谢 | 第185-186页 |
| 附件 | 第186页 |
