| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩写词英汉对照 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| ·菊花开花调控研究现状 | 第10-11页 |
| ·高等植物开花机理研究进展 | 第11-22页 |
| ·植物成花诱导途径 | 第11-17页 |
| ·光周期途径 | 第12-14页 |
| ·春化途径 | 第14-15页 |
| ·赤霉素途径 | 第15-16页 |
| ·自主途径 | 第16-17页 |
| ·其他因素影响 | 第17页 |
| ·成花过程关键基因的研究进展 | 第17-19页 |
| ·LFY及其同源基因的研究进展 | 第19-22页 |
| ·LFY及其同源基因分离及表达的研究 | 第19-20页 |
| ·LFY基因在植物成花基因调控网中的作用 | 第20页 |
| ·LFY基因转化植物研究进展 | 第20-22页 |
| ·本研究设计思想 | 第22-24页 |
| ·研究目的及意义 | 第22页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第22-24页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 2 甘菊内源DFL基因表达模式的研究 | 第24-30页 |
| ·材料与方法 | 第24页 |
| ·试验试剂 | 第24页 |
| ·试验工具 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·植株栽培与取材 | 第24页 |
| ·植物材料总RNA提取 | 第24-25页 |
| ·植物总RNA反转录 | 第25页 |
| ·RT-PCR半定量检测甘菊DFL基因在植株成花过程中的表达模式 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·甘菊成花过程 | 第26页 |
| ·甘菊成花过程中DFL基因表达情况 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-30页 |
| 3 反义DFL基因导入甘菊的研究 | 第30-40页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·材料与试剂 | 第30页 |
| ·培养基及添加成分 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-33页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法转化甘菊程序 | 第31页 |
| ·转化条件的确定 | 第31页 |
| ·甘菊基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·转ADFL基因甘菊PCR鉴定分析 | 第32-33页 |
| ·ADFL基因转化甘菊RT-PCR半定量检测 | 第33页 |
| ·植物材料总RNA提取 | 第33页 |
| ·RNA反转录 | 第33页 |
| ·PCR扩增所需引物序列 | 第33页 |
| ·RT-PCR半定量检测转DFL基因甘菊 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·正交试验结果的方差分析 | 第33-34页 |
| ·影响转化效率的因素 | 第34-36页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第34-35页 |
| ·菌液浓度对转化的影响 | 第35页 |
| ·侵染时间对转化的影响 | 第35-36页 |
| ·共培养时间的转化的影响 | 第36页 |
| ·PCR检测甘菊转化植株 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR半定量检测转化甘菊 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 4 导入DFL正义基因甘菊植株的遗传检测与表型分析 | 第40-46页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料与试剂 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·植物材料总RNA提取 | 第40页 |
| ·RNA反转录 | 第40页 |
| ·PCR扩增所需引物序列 | 第40页 |
| ·RT-PCR半定量检测转DFL基因甘菊 | 第40页 |
| ·转DFL基因甘菊T1代植株生长情况观测 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·DFL基因转化甘菊RT-PCR半定量检测 | 第41-42页 |
| ·转化植株T1代生长情况及花期观测 | 第42-44页 |
| ·转化植株T1代生长量(叶片数,株高)变化 | 第42-43页 |
| ·转化植株T1代花期观测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-58页 |
| 个人简介 | 第58-60页 |
| 导师简介 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |