摘要 | 第7-9页 |
abstract | 第9-10页 |
前言 | 第11-12页 |
第一部分 乙肝益气解郁颗粒薄层鉴别实验研究 | 第12-24页 |
1 仪器与试药 | 第12页 |
1.1 仪器 | 第12页 |
1.2 试药 | 第12页 |
1.3 试剂 | 第12页 |
2 方法与结果 | 第12-23页 |
2.1 黄芪的薄层鉴别 | 第12-14页 |
2.2 白芍的薄层鉴别 | 第14-15页 |
2.3 柴胡的薄层鉴别 | 第15-17页 |
2.4 黄连的薄层鉴别 | 第17-18页 |
2.5 枳壳的定性鉴别 | 第18-20页 |
2.6 丹参的定性鉴别 | 第20-21页 |
2.7 五味子的定性鉴别 | 第21-23页 |
3 小结 | 第23-24页 |
第二部分 乙肝益气解郁颗粒有效成分含量测定实验研究 | 第24-47页 |
1 仪器与试药 | 第24页 |
1.1 仪器 | 第24页 |
1.2 试药 | 第24页 |
1.3 试剂 | 第24页 |
2 HPLC法测定乙肝益气解郁颗粒中黄芪甲苷的含量 | 第24-29页 |
2.1 色谱条件及其系统适用性研究 | 第24页 |
2.2 提取工艺的考察 | 第24-25页 |
2.3 溶液的制备 | 第25-26页 |
2.4 方法学考察 | 第26-28页 |
2.5 含量测定 | 第28-29页 |
3 HPLC法测定乙肝益气解郁颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量 | 第29-33页 |
3.1 色谱条件及其系统适用性研究 | 第29页 |
3.2 提取工艺的考察 | 第29-30页 |
3.3 溶液的制备 | 第30页 |
3.4 方法学考察 | 第30-33页 |
3.5 含量测定 | 第33页 |
4 UPLC法测定乙肝益气解郁颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量 | 第33-37页 |
4.1 色谱条件及其系统适用性研究 | 第33-34页 |
4.2 溶液的制备 | 第34页 |
4.3 方法学考察 | 第34-37页 |
4.4 含量测定 | 第37页 |
4.5 小结 | 第37页 |
5 HPLC法测定乙肝益气解郁颗粒中芍药苷的含量 | 第37-42页 |
5.1 色谱条件及其系统适用性研究 | 第37-38页 |
5.2 提取工艺的考察 | 第38-39页 |
5.3 溶液的制备 | 第39页 |
5.4 方法学考察 | 第39-41页 |
5.5 含量测定 | 第41-42页 |
6 UPLC法测定乙肝益气解郁颗粒中芍药苷的含量 | 第42-47页 |
6.1 色谱条件及其系统适用性研究 | 第42页 |
6.2 溶液的制备 | 第42页 |
6.3 方法学考察 | 第42-45页 |
6.4 含量测定 | 第45页 |
6.5 小结 | 第45-47页 |
第三部分 乙肝益气解郁颗粒指纹图谱研究 | 第47-62页 |
1 材料 | 第47-48页 |
1.1 仪器 | 第47页 |
1.2 试剂与试药 | 第47-48页 |
2 实验方法 | 第48-59页 |
2.1 实验方法的考察 | 第48-59页 |
3 结果与讨论 | 第59-62页 |
3.1 乙肝益气解郁颗粒HPLC指纹图谱共有峰的建立 | 第59-60页 |
3.2 指纹图谱相似度计算 | 第60-61页 |
3.3 结论 | 第61-62页 |
第四部分 乙肝益气解郁颗粒一般质量检查 | 第62-64页 |
1 仪器与试药 | 第62页 |
1.1 仪器 | 第62页 |
1.2 试剂 | 第62页 |
1.3 药品 | 第62页 |
2 乙肝益气解郁颗粒粒度、水分、溶化性的检查 | 第62-64页 |
2.1 粒度的检查 | 第62页 |
2.2 水分的检查 | 第62页 |
2.3 溶化性的检查 | 第62页 |
2.4 装量差异 | 第62-63页 |
2.5 微生物限度 | 第63-64页 |
第五部分 乙肝益气解郁颗粒初步稳定性试验研究 | 第64-72页 |
1 仪器与材料 | 第64-65页 |
1.1 仪器 | 第64页 |
1.2 试剂 | 第64页 |
1.3 药品 | 第64-65页 |
2 方法与结果 | 第65-71页 |
3 小结 | 第71-72页 |
结论 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
附录 | 第76-80页 |
附录1 文献综述 | 第76-80页 |
主要参考文献 | 第78-80页 |
附录2 在校期间科研情况和论文论著 | 第80页 |