| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 DEHP的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 DEHP的环境污染污染现状及危害 | 第12-16页 |
| 1.2.1 DEHP对于环境的污染状况 | 第12-13页 |
| 1.2.2 DEHP对人体和动植物的危害 | 第13-15页 |
| 1.2.3 DEHP在农业土壤中的存留及危害 | 第15-16页 |
| 1.3 DEHP的微生物降解 | 第16-19页 |
| 1.3.1 DEHP降解菌 | 第16-18页 |
| 1.3.2 降解菌的培养条件优化 | 第18-19页 |
| 1.4 降解菌的酶学性质研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.1 物理因素对降解酶的影响 | 第19-20页 |
| 1.4.2 生理生化因素对降解酶的影响 | 第20页 |
| 1.5 研究的目的意义与内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 研究的目的意义 | 第20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 1.6 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 试验材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 试验所用菌株来源 | 第23页 |
| 2.1.2 试验设备 | 第23-24页 |
| 2.1.3 试验药品与试剂 | 第24页 |
| 2.2 试验用培养液 | 第24-25页 |
| 2.2.1 基础无机盐培养基 | 第24-25页 |
| 2.2.2 LB培养基 | 第25页 |
| 2.3 分析测定方法 | 第25-26页 |
| 2.3.1 细菌生长量测定 | 第25-26页 |
| 2.3.2 DEHP含量的测定 | 第26页 |
| 2.4 降解菌最佳生长条件的测定 | 第26-28页 |
| 2.4.1 单因素试验法 | 第26-27页 |
| 2.4.2 Plackett-Burman初筛 | 第27-28页 |
| 2.4.3 最陡爬坡试验 | 第28页 |
| 2.4.4 Box-Behnken设计 | 第28页 |
| 2.5 DEHP降解菌的降解特征研究 | 第28-29页 |
| 2.5.1 DEHP降解菌最佳培养条件下生长曲线的测定 | 第28页 |
| 2.5.2 DEHP降解菌最佳培养条件下降解曲线的测定 | 第28-29页 |
| 2.6 降解酶定位 | 第29-30页 |
| 2.6.1 绘制可溶性蛋白标准曲线 | 第29页 |
| 2.6.2 胞内酶提取 | 第29-30页 |
| 2.6.3 胞外酶提取 | 第30页 |
| 2.6.4 蛋白质含量测定 | 第30页 |
| 2.6.5 降解酶定位 | 第30页 |
| 2.7 降解酶特性研究 | 第30-32页 |
| 2.7.1 温度对酶促反应的影响及酶的热稳定性 | 第30-31页 |
| 2.7.2 pH对酶促反应的影响 | 第31页 |
| 2.7.3 DEHP浓度对酶促反应的影响 | 第31页 |
| 2.7.4 金属离子对酶促反应的影响 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 3.1 降解菌最佳生长条件的测定 | 第32-39页 |
| 3.1.1 单因素试验法 | 第32-33页 |
| 3.1.2 Plackett-Burman初筛 | 第33-35页 |
| 3.1.3 最陡爬坡试验 | 第35-36页 |
| 3.1.4 Box-Behnken设计 | 第36-39页 |
| 3.2 DEHP降解菌的最佳培养条件下的生长和降解曲线 | 第39-40页 |
| 3.3 降解酶定位 | 第40-42页 |
| 3.3.1 绘制可溶性蛋白标准曲线 | 第40-41页 |
| 3.3.2 蛋白质含量测定 | 第41页 |
| 3.3.3 降解酶的定位 | 第41-42页 |
| 3.4 降解酶特性研究 | 第42-46页 |
| 3.4.1 温度对酶促反应的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.2 pH对酶促反应的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.3 DEHP浓度对酶促反应的影响 | 第44页 |
| 3.4.4 金属离子对酶促反应的影响 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54页 |
