| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第19-35页 |
| 1.1 银纳米团簇的概述及性质 | 第19-22页 |
| 1.1.1 光学特性 | 第19-20页 |
| 1.1.2 光谱可调性 | 第20页 |
| 1.1.3 催化性 | 第20-21页 |
| 1.1.4 低毒性 | 第21-22页 |
| 1.2 硫醇类修饰银纳米团簇的合成方法 | 第22-25页 |
| 1.2.1 两步还原法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 一步还原法 | 第23页 |
| 1.2.3 两相配体交换法 | 第23-24页 |
| 1.2.4 固相合成法 | 第24页 |
| 1.2.5 刻蚀法 | 第24-25页 |
| 1.3 硫醇类修饰银纳米团簇的表征 | 第25-27页 |
| 1.3.1 荧光光谱 | 第25页 |
| 1.3.2 傅立叶红外吸收光谱 | 第25页 |
| 1.3.3 电喷雾电离质谱 | 第25-26页 |
| 1.3.4 透射电子显微镜 | 第26页 |
| 1.3.5 X射线光电子能谱 | 第26-27页 |
| 1.4 硫醇类修饰银纳米团簇的应用 | 第27-29页 |
| 1.4.1 检测生物分子 | 第27-28页 |
| 1.4.2 检测重金属离子 | 第28页 |
| 1.4.3 生物标记及细胞成像 | 第28-29页 |
| 1.5 论文的工作及意义 | 第29-31页 |
| 1.5.1 论文的研究意义 | 第29页 |
| 1.5.2 论文的创新 | 第29-30页 |
| 1.5.3 论文的主要内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第2章 青霉胺修饰的银纳米团簇用于检测CU~(2+) | 第35-51页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 青霉胺修饰银纳米团簇的制备与表征 | 第36-37页 |
| 2.2.3 青霉胺修饰银纳米团簇作为荧光探针检测Cu~(2+) | 第37页 |
| 2.2.3.1 检测Cu~(2+)的可行性 | 第37页 |
| 2.2.3.2 检测Cu~(2+)的选择性 | 第37页 |
| 2.2.4 自来水分析 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 2.3.1 青霉胺修饰的银纳米团簇的制备 | 第38-40页 |
| 2.3.1.1 考察青霉胺与银离子摩尔比的影响 | 第38页 |
| 2.3.1.2 考察pH的影响 | 第38页 |
| 2.3.1.3 考察还原剂浓度的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.1.4 考察银离子浓度的影响 | 第39页 |
| 2.3.1.5 考察反应温度的影响 | 第39页 |
| 2.3.1.6 考察反应时间的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.2 青霉胺修饰银团簇的表征 | 第40-41页 |
| 2.3.2.1 透射电子显微镜 | 第40页 |
| 2.3.2.2 荧光光谱 | 第40-41页 |
| 2.3.2.3 红外吸收光谱 | 第41页 |
| 2.3.3 青霉胺修饰的银团簇检测溶液中的Cu~(2+) | 第41-44页 |
| 2.3.3.1 探究荧光测定溶液中的Cu~(2+)的可能性 | 第41页 |
| 2.3.3.2 探究银团簇与Cu~(2+)最佳孵化时间 | 第41-42页 |
| 2.3.3.3 探究检测Cu~(2+)探针的最佳浓度 | 第42页 |
| 2.3.3.4 探究荧光检测Cu~(2+)的线性范围 | 第42-44页 |
| 2.3.3.5 离子选择性 | 第44页 |
| 2.3.4 探究检测Cu~(2+)的机理 | 第44-45页 |
| 2.3.5 探究银团簇的稳定性 | 第45-46页 |
| 2.3.6 测定实际样品中的Cu~(2+) | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第3章 一步法合成谷胱甘肽修饰的银纳米团簇及其用于检测生物样中的抗坏血酸和精氨酸 | 第51-69页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 水溶性银纳米团簇的制备及表征 | 第53页 |
| 3.2.3 GSH-Ag NCs检测抗坏血酸 | 第53-54页 |
| 3.2.4 GSH-Ag NCs/AA体系检测精氨酸 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 3.3.1 水溶性银纳米团簇的制备 | 第54-56页 |
| 3.3.1.1 考察还原剂浓度的影响 | 第54页 |
| 3.3.1.2 考察溶液pH值的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.1.3 考察反应温度的影响 | 第55页 |
| 3.3.1.4 考察反应时间的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2 谷胱甘肽修饰的银纳米团簇的表征 | 第56-57页 |
| 3.3.2.1 透射电子显微镜 | 第56页 |
| 3.3.2.2 荧光光谱 | 第56页 |
| 3.3.2.3 傅里叶红外吸收光谱 | 第56-57页 |
| 3.3.3 谷胱甘肽修饰的银纳米团簇检测抗坏血酸和精氨酸 | 第57-61页 |
| 3.3.3.1 检测抗坏血酸和精氨酸的可行性 | 第57页 |
| 3.3.3.2 GSH-AgNCs检测抗坏血酸的线性范围 | 第57-59页 |
| 3.3.3.3 GSH-AgNCs检测抗坏血酸的干扰测定 | 第59页 |
| 3.3.3.5 GSH-AgNCs/AA对精氨酸的选择性 | 第59-60页 |
| 3.3.3.6 GSH-AgNCs/AA检测精氨酸的线性范围 | 第60-61页 |
| 3.3.3.7 银纳米团簇的稳定性测试 | 第61页 |
| 3.3.4 探究水溶性银纳米团簇荧光检测抗坏血酸和精氨酸的机理 | 第61-62页 |
| 3.3.5 实际样品检测 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第4章 双发射金银合金纳米团簇用于精氨酸和半胱氨酸的荧光比率检测 | 第69-85页 |
| 4.1 引言 | 第69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第69-71页 |
| 4.2.2 谷胱甘肽修饰金银合金纳米团簇的合成及表征 | 第71页 |
| 4.2.3 探究合金团簇检测精氨酸和半胱氨酸的可行性 | 第71页 |
| 4.2.4 其他离子和小分子的干扰实验及实际样检测 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-81页 |
| 4.3.1 谷胱甘肽修饰金银合金纳米团簇的制备 | 第72-74页 |
| 4.3.1.1 考察金/银浓度比的影响 | 第72页 |
| 4.3.1.2 考察合成温度的影响 | 第72-73页 |
| 4.3.1.3 考察pH的影响 | 第73页 |
| 4.3.1.4 考察谷胱甘肽浓度的影响 | 第73页 |
| 4.3.1.5 考察还原剂量的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.1.6 考察反应时间的影响 | 第74页 |
| 4.3.2 金银合金纳米团簇的表征 | 第74-76页 |
| 4.3.2.1 荧光光谱 | 第74-75页 |
| 4.3.2.2 红外吸收光谱 | 第75页 |
| 4.3.2.3 透射电子显微镜测试 | 第75-76页 |
| 4.3.3 金银合金团簇用于检测精氨酸和半胱氨酸 | 第76-81页 |
| 4.3.3.1 检测精氨酸和半胱氨酸的可行性 | 第76页 |
| 4.3.3.2 检测精氨酸线性范围 | 第76-77页 |
| 4.3.3.3 检测半胱氨酸的线性范围 | 第77-78页 |
| 4.3.3.4 精氨酸和半胱氨酸的选择性测试 | 第78页 |
| 4.3.3.5 检测表征 | 第78-79页 |
| 4.3.3.6 团簇稳定性测试 | 第79页 |
| 4.3.3.7 其他离子、小分子对检测的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.3.8 实际样品检测 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
