| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-29页 |
| 1.实验对象 | 第29页 |
| 2.研究对象 | 第29-30页 |
| 2.1 病例选择 | 第29-30页 |
| 2.1.1 入选标准 | 第29-30页 |
| 2.1.2 排除标准 | 第30页 |
| 3.分组及试验方法 | 第30-31页 |
| 3.1 分组 | 第30页 |
| 3.2 治疗方法 | 第30-31页 |
| 3.3 药物规格、产地及生产批号 | 第31页 |
| 3.4 辅助检查仪器 | 第31页 |
| 4.观察指标 通过门诊复查、电话及住院等方法进行随访并记录 | 第31-32页 |
| 4.1 主要观察疗效终点 | 第31页 |
| 4.2 次要观察终点 | 第31-32页 |
| 4.3 观察的安全终点 | 第32页 |
| 5. 统计学分析方法 | 第32-33页 |
| 6.试验流程图 | 第33-34页 |
| 7.结果 | 第34-40页 |
| 7.1 两组患者失访情况 | 第34页 |
| 7.2 两组均衡性检验 | 第34-35页 |
| 7.3 两组患者服药 5-7 天所测的ADP介导的PAI的比较 | 第35-36页 |
| 7.4 两组患者MACCE发生率的比较 | 第36-38页 |
| 7.5 两组患者1年后心功能的变化 | 第38页 |
| 7.6 两组患者的安全性比较 | 第38-40页 |
| 7.6.1 记录随访期间的各种出血事件 | 第38-39页 |
| 7.6.2 两组患者呼吸困难的发生情况 | 第39-40页 |
| 8.讨论 | 第40-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 个人简历和研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |