| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 盐胁迫的机制 | 第13-15页 |
| 1.1.1 避盐 | 第13-14页 |
| 1.1.2 耐盐 | 第14-15页 |
| 1.2 泛素-蛋白酶体途径 | 第15-19页 |
| 1.2.1 泛素 | 第16页 |
| 1.2.2 泛素化酶 | 第16-17页 |
| 1.2.3 U-box泛素连接酶研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3 植物根系 | 第19-22页 |
| 1.3.1 植物根系的特点及分类 | 第19-20页 |
| 1.3.2 植物根系性状与耐盐性 | 第20-22页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 1.4.1 目的意义 | 第22页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第23页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 数据分析软件 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 小麦材料的培养及处理 | 第24页 |
| 2.2.2 小麦目的基因分离 | 第24-25页 |
| 2.2.3 基因表达模式分析 | 第25-26页 |
| 2.2.4 蛋白亚细胞定位 | 第26-28页 |
| 2.2.5 拟南芥转化 | 第28-29页 |
| 2.2.6 水稻转化 | 第29-31页 |
| 2.2.7 蛋白互作分析 | 第31-33页 |
| 第三章 小麦泛素连接酶基因TaPUB15的克隆与功能分析 | 第33-49页 |
| 3.1 TaPUB15基因序列特征 | 第33-35页 |
| 3.1.1 TaPUB15克隆及序列分析 | 第33-35页 |
| 3.1.2 TaPUB15在进化中高度保守 | 第35页 |
| 3.2 TaPUB15基因表达分析 | 第35-37页 |
| 3.2.1 TaPUB15基因的组织表达 | 第35页 |
| 3.2.2 TaPUB15基因响应非生物胁迫 | 第35-37页 |
| 3.2.3 TaPUB15-D蛋白的亚细胞定位 | 第37页 |
| 3.3 TaPUB15-D转基因水稻功能验证 | 第37-43页 |
| 3.3.1 TaPUB15-D转基因水稻正常生长条件下的功能分析 | 第37-39页 |
| 3.3.2 TaPUB15-D转基因水稻盐胁迫条件下的表型 | 第39-41页 |
| 3.3.3 TaPUB15-D转基因水稻盐胁迫相关基因的表达分析 | 第41-42页 |
| 3.3.4 TaPUB15-D转基因水稻调控体内Na~+、K~+平衡 | 第42-43页 |
| 3.4 TaPUB15-D转基因拟南芥功能验证 | 第43-47页 |
| 3.4.1 TaPUB15-D转基因拟南芥的表型分析 | 第43-45页 |
| 3.4.2 TaPUB15-D转基因拟南芥盐胁迫相关基因的表达分析 | 第45-46页 |
| 3.4.3 TaPUB15-D转基因拟南芥调控体内Na~+、K~+平衡 | 第46-47页 |
| 3.5 酵母cDNA文库筛选 | 第47-49页 |
| 3.5.1 TaPUB15-D自激活活性检测 | 第47页 |
| 3.5.2 TaPUB15-D筛选酵母文库 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 TaPUB15的序列结构特征 | 第49页 |
| 4.2 过表达TaPUB15基因促进水稻根系生长 | 第49-50页 |
| 4.3 过表达TaPUB15基因增强植物耐盐性 | 第50-51页 |
| 4.4 TaPUB15互作蛋白筛选 | 第51页 |
| 4.5 TaPUB15作用机理 | 第51-53页 |
| 第五章 全文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
