| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 缩略表 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1 乳腺癌概述 | 第9页 |
| 1.1 乳腺癌疾病 | 第9页 |
| 1.2 乳腺癌的发生 | 第9页 |
| 2 热休克蛋白和HSP27 | 第9-11页 |
| 2.1 热休克蛋白概述 | 第9-10页 |
| 2.2 Hsp27 | 第10-11页 |
| 2.3 Hsp27 与乳腺癌的关系 | 第11页 |
| 3 蛋白质组学概述 | 第11-14页 |
| 3.1 蛋白质组学的提出 | 第11-12页 |
| 3.2 蛋白质组学研究方法 | 第12-14页 |
| 3.2.1 蛋白质双向凝胶电泳(2-DE) | 第12-13页 |
| 3.2.2 质谱技术(MS) | 第13-14页 |
| 3.2.3 生物信息学与蛋白质组学研究 | 第14页 |
| 3.3 蛋白质组学发展展望 | 第14页 |
| 4 本课题研究目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 HSP27 高表达与低表达MDA-MB-231 乳腺癌细胞的比较蛋白质组学研究 | 第16-29页 |
| 1 前言 | 第16页 |
| 2 主要试剂和仪器 | 第16-18页 |
| 2.1 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.2 主要仪器 | 第17页 |
| 2.3 分析软件 | 第17页 |
| 2.4 主要溶液配制 | 第17-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-23页 |
| 3.1 免疫印迹(Western Blot) | 第18-19页 |
| 3.1.1 样品制备 | 第18-19页 |
| 3.1.2 免疫印迹实验 | 第19页 |
| 3.2 双向凝胶电泳 | 第19-21页 |
| 3.2.1 细胞样品制备 | 第19-20页 |
| 3.2.2 第一向等电聚焦(IEF) | 第20页 |
| 3.2.3 IPG 胶条的平衡 | 第20-21页 |
| 3.2.4 IPG 胶条的转移及SDS-PAGE | 第21页 |
| 3.3 银染及图像分析 | 第21页 |
| 3.4 胶内酶解 | 第21-22页 |
| 3.5 点靶 | 第22页 |
| 3.6 MALDI-TOF/TOF 质谱鉴定和数据库搜索 | 第22-23页 |
| 4 结果 | 第23-26页 |
| 4.1 显微镜观察结果 | 第23页 |
| 4.2 MDA-MB-231 Hsp27 高表达细胞株验证 | 第23-24页 |
| 4.3 MDA-MB-231 Hsp27 差异表达细胞株差异蛋白质组学比较 | 第24-25页 |
| 4.3.1 双向电泳结果 | 第24页 |
| 4.3.2 蛋白质差异分析 | 第24-25页 |
| 4.4 质谱鉴定结果 | 第25-26页 |
| 5 讨论 | 第26-29页 |
| 第三章 HSP27 高表达与低表达MDA-MB-361 乳腺癌细胞的比较蛋白质组学研究 | 第29-33页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 主要试剂和仪器 | 第29页 |
| 3 实验方法 | 第29页 |
| 4 实验结果 | 第29-32页 |
| 4.1 显微镜观察结果 | 第29-30页 |
| 4.2 MDA-MB-361 Hsp27 高表达细胞株验证 | 第30页 |
| 4.3 MDA-MB-361 Hsp27 高表达细胞株蛋白质组差异比较 | 第30-32页 |
| 4.3.1 双向电泳结果 | 第30-31页 |
| 4.3.2 蛋白质差异分析 | 第31-32页 |
| 4.4 质谱鉴定结果 | 第32页 |
| 5 讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 结论与展望 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 已发表论文情况 | 第39页 |
