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针对分子靶标的新型抗肿瘤药EGFR-TKI的设计与合成

中文摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
前言第8-11页
第一部分 实验部分第11-33页
    1 仪器与试剂第11-14页
        1.1 仪器第11-12页
        1.2 试剂第12-14页
    2 目标化合物的路线设计第14-21页
        2.1 目标化合物母核4-(取代苯氨基)-6-甲氧基-7-(2-羟基取代丙氧基)喹唑啉的合成路线选择第14-16页
        2.2 2-氨基-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲酸甲酯的合成路线选择第16-17页
        2.3 4-(取代苯氨基)-6-甲氧基-7-(2-羟基取代丙氧基)喹唑啉第17-19页
        2.4 2-氨基-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲酸甲酯的合成工艺优化第19-21页
    3 实验研究第21-33页
        3.1 路线一的合成第21-30页
            3.1.1 4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成第21-22页
            3.1.2 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯的合成第22页
            3.1.3 2-硝基-5-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯的合成第22-23页
            3.1.4 2-氨基-5-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯的合成第23-24页
            3.1.5 6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成第24页
            3.1.6 4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉的合成第24-25页
            3.1.7 4-苯胺基-6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉的合成第25-26页
            3.1.8 4-苯胺基-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉的合成第26-27页
            3.1.9 4-苯胺基-6-甲氧基-7-(2,3-环氧基丙氧基)喹唑啉的合成第27页
            3.1.10 4-苯氨基-6-甲氧基-7-[2-羟基-3-(N,N-二乙基氨基)丙氧基]喹唑啉(TM1)的合成第27-28页
            3.1.11 4-苯氨基-6-甲氧基-7-[2-羟基-3-(2-甲基-5-硝基咪唑)丙氧基]喹唑啉(TM2)的合成第28-30页
        3.2 路线二的合成第30-33页
            3.2.1 7-羟基-6-甲氧基喹唑啉-4-酮的合成第30-31页
            3.2.2 4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉的合成第31页
            3.2.3 4-苯胺基-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉的合成第31-33页
第二部分 结果与讨论第33-37页
结论第37-38页
致谢第38-39页
参考文献第39-42页
附录第42-73页
    附录1 化合物光谱图第43-64页
    附录2 综述第64-73页
    附录3 发表论文第73页

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