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牛基因组中rWAP基因部分同源序列的克隆与分析

中文摘要第7-8页
文献综述第8-35页
    §1. 转基因动物乳腺生物反应器的研究进展第8-18页
        §1.1 启动子第9-11页
            §1.1.1 顺式作用元件第9-10页
            §1.1.2 反式作用因子第10-11页
        §1.2 外源目的蛋白基因第11-12页
        §1.3 增强区域第12-14页
            §1.3.1 增强子第12-13页
            §1.3.2 内含子、3'加尾序列第13页
            §1.3.3 位置效应第13页
            §1.3.4 核基质附着区第13-14页
            §1.3.5 基因座控制区第14页
        §1.4 翻译后加工第14-16页
            §1.4.1 γ-羧化第14页
            §1.4.2 糖基化第14-16页
        §1.5 其它不同动物组织/器官的生物反应器第16-17页
            §1.5.1 动物血液生物反应器第16-17页
            §1.5.2 动物器官生物反应器—用于器官移植第17页
        §1.6 转基因生物反应器存在的问题、发展前景及我国研究现状第17-18页
            §1.6.1 存在的问题第17页
            §1.6.2 发展前景第17-18页
            §1.6.3 我国的研究现状第18页
    §2. 乳蛋白启动子的调控机制第18-27页
        §2.1 βLG第19-20页
        §2.2 酪蛋白第20-23页
        §2.3 乳清酸蛋白及α-乳清白蛋白第23-25页
            §2.3.1 α-乳清白蛋白第23页
            §2.3.2 WAP及其调控元件研究进展第23-25页
        §2.4 乳腺特异表达启动子的共同特征及其表达调控机制第25-27页
    §3. WAP分子进化理论第27-35页
        §3.1 现代分子进化理论第27-28页
        §3.2 分子种系发生第28页
        §3.3 分子种系发生研究的主要方法—比对(align)第28-29页
        §3.4 WAP进化第29-35页
            §3.4.1 已知的系统发生模型第29页
            §3.4.2 DNA模拟模型第29-32页
            §3.4.3 WAP进化历程第32-35页
实验研究第35-55页
    前言第35页
    §1. 材料与方法第35-44页
        §1.1 材料第35-36页
        §1.2 主要试剂及溶液配制第36-38页
        §1.3 试验方法第38-44页
    §2. 结果第44-46页
    §3. 讨论与结论第46-55页
        §3.1 关于DNA的提取第46-47页
        §3.2 关于质粒的提取第47页
        §3.3 关于载体的克隆、筛选和测序第47页
        §3.4 关于引物的设计与PCR第47-48页
        §3.5 关于分子进化第48-52页
        §3.6 关于WAP调控序列第52-54页
        §3.7 结论第54-55页
参考文献第55-63页
英语摘要第63页
附页第64-66页

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