| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-38页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 非病毒载体 | 第8-21页 |
| 1.2.1 阳离子脂质体 | 第9-11页 |
| 1.2.2 阳离子聚合物 | 第11-16页 |
| 1.2.3 多功能纳米载体 | 第16-21页 |
| 1.3 荧光碳点 | 第21-36页 |
| 1.3.1 碳点的合成 | 第22-28页 |
| 1.3.2 碳点的基本性质 | 第28-32页 |
| 1.3.3 碳点的应用 | 第32-36页 |
| 1.4 论文工作的提出 | 第36-38页 |
| 第二章 CD-TTDDA 的合成、表征和细胞成像 | 第38-61页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第38-43页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第38-39页 |
| 2.1.2 CD-TTDDA 的合成 | 第39-40页 |
| 2.1.3 CD-TTDDA 的表征 | 第40-41页 |
| 2.1.4 荧光量子产率的测定 | 第41-42页 |
| 2.1.5 MTT 细胞毒性评价 | 第42-43页 |
| 2.1.6 激光共聚焦观察细胞成像 | 第43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-60页 |
| 2.2.1 成分、结构与形貌分析 | 第43-47页 |
| 2.2.2 荧光性能分析 | 第47-58页 |
| 2.2.3 细胞毒性 | 第58-59页 |
| 2.2.4 荧光成像 | 第59-60页 |
| 2.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 CD-PEI 的制备与性能表征 | 第61-76页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第61-64页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第61-62页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 3.1.3 CD-PEI 的制备 | 第62-63页 |
| 3.1.4 CD-PEI 的表征 | 第63-64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-75页 |
| 3.2.1 CD-PEI 成分、结构与微观形貌分析 | 第65-69页 |
| 3.2.2 荧光性能分析 | 第69-72页 |
| 3.2.3 CD-PEI 荧光性能的影响因素 | 第72-75页 |
| 3.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 第四章 CD-PEI 与质粒 DNA 的相互作用研究 | 第76-86页 |
| 4.1 实验部分 | 第77-80页 |
| 4.1.1 试剂耗材 | 第77页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第77-78页 |
| 4.1.3 菌体培养与质粒 pDNA 提取 | 第78-79页 |
| 4.1.4 CD-PEI/pDNA 复合物的制备 | 第79-80页 |
| 4.1.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第80页 |
| 4.1.6 Zeta 电位检测和粒度分析 | 第80页 |
| 4.1.7 透射电镜（TEM） | 第80页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第80-85页 |
| 4.2.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第80-82页 |
| 4.2.2 Zeta 电位和粒度分析 | 第82-84页 |
| 4.2.3 透射电镜（TEM） | 第84-85页 |
| 4.3 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 CD-PEI 介导的体外基因转染及细胞毒性研究 | 第86-99页 |
| 5.1 实验部分 | 第86-90页 |
| 5.1.1 试剂与耗材 | 第86-87页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第87页 |
| 5.1.3 体外细胞转染 | 第87-88页 |
| 5.1.5 荧光素酶（Luciferase）活性测定 | 第88页 |
| 5.1.6 BCA 法测总蛋白 | 第88-89页 |
| 5.1.7 激光共聚焦显微镜观察细胞成像 | 第89页 |
| 5.1.8 MTT 法考察细胞毒性 | 第89-90页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第90-98页 |
| 5.2.1 荧光素酶质粒转染效率分析 | 第90-93页 |
| 5.2.2 CD-PEI 细胞成像能力 | 第93-94页 |
| 5.2.3 细胞毒性 | 第94-98页 |
| 5.3 本章小结 | 第98-99页 |
| 第六章 全文结论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
