| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-12页 |
| 第2章 材料和方法 | 第12-28页 |
| ·研究对象 | 第12页 |
| ·实验材料 | 第12-15页 |
| ·基因芯片 | 第12-13页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第13-14页 |
| ·主要仪器 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-28页 |
| ·组织样本处理 | 第15页 |
| ·总RNA抽提实验 | 第15-16页 |
| ·RNA质量检测 | 第16-17页 |
| ·芯片的检测 | 第17-24页 |
| ·对差异表达的mRNA数据进行生物学途径分析(Pahway analysis)及基因本体论(Gene Ontology,GO)分析 | 第24页 |
| ·LncRNA与基因座临近编码mRNA的关联性分析 | 第24-25页 |
| ·Quantitative Real time RT-PCR对实验结果进行验证 | 第25-28页 |
| 第3章 实验结果 | 第28-49页 |
| ·组织抽提的总RNA定量及质量检测 | 第28-29页 |
| ·分光光度计NanoDrop ND-1000检测 | 第28页 |
| ·变性琼脂糖凝胶电泳测试抽提的总RNA | 第28-29页 |
| ·NanoDrop ND-1000检测双链cDNA的浓度和质量 | 第29页 |
| ·NanoDrop ND-1000检测荧光标记的cDNA质量 | 第29页 |
| ·芯片杂交实验结果 | 第29-33页 |
| ·芯片杂交扫描图像 | 第29-31页 |
| ·图像的信号处理 | 第31-33页 |
| ·生物学途径分析及基因本体论分析 | 第33页 |
| ·LncRNA与基因座临近编码mRNA的关联性分析结果 | 第33-40页 |
| ·RT-PCR验证实验结果 | 第40-49页 |
| 第4章 讨论 | 第49-53页 |
| ·顺式反义lncRNAs(Cis-antisense lncRNAs) | 第49-50页 |
| ·内含子lncRNAs(Intronic lncRNAs) | 第50-51页 |
| ·启动子关联lncRNAs(Promoter-associated lncRNAs) | 第51页 |
| ·差异表达的lncRNAs实验小结 | 第51-52页 |
| ·课题存在的不足 | 第52-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 攻读硕士期间发表的论文目录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
