| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 微囊藻群体集聚有利于获得生态优势 | 第7-8页 |
| 1.2 关于微囊藻群体集聚的细胞学研究 | 第8-9页 |
| 1.3 关于S-layers的研究 | 第9-13页 |
| 1.3.1 晶体形态与结构特征 | 第9-10页 |
| 1.3.2 S-layers的理化性质 | 第10-12页 |
| 1.3.3 S-layers基因的特征 | 第12页 |
| 1.3.4 研究S-layers的方法 | 第12页 |
| 1.3.5 S-layers的功能研究进展 | 第12-13页 |
| 1.4 研究方案及技术路线 | 第13-15页 |
| 1.4.1 总体研究方案 | 第13-14页 |
| 1.4.2 拟采用的技术路线 | 第14-15页 |
| 第2章 微囊藻S-layers蛋白的性质及其与群体集聚的关系研究 | 第15-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 实验藻种 | 第15页 |
| 2.1.2 酶及化学试剂 | 第15页 |
| 2.1.3 引物及DNA测序 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-26页 |
| 2.2.1 微囊藻细胞壁的制备 | 第15-16页 |
| 2.2.2 细胞壁的透射电镜观察 | 第16页 |
| 2.2.3 S-layers的LiCl提取法 | 第16页 |
| 2.2.4 SDS-PAGE电泳检测 | 第16-18页 |
| 2.2.5 电泳洗脱法回收S-layers蛋白 | 第18-19页 |
| 2.2.6 质谱分析 | 第19-20页 |
| 2.2.7 微囊藻基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.8 在微囊藻XW01中扩增获得基因CAO890090.1的中间序列 | 第21页 |
| 2.2.9 TAIL-PCR扩增获得微囊藻XW01的S-layer基因全序列 | 第21-22页 |
| 2.2.10 微囊藻总RNA提取 | 第22-23页 |
| 2.2.11 去除总RNA中的基因组DNA | 第23页 |
| 2.2.12 反转录RT-PCR | 第23-24页 |
| 2.2.13 感受态大肠杆菌的制备与转化 | 第24-25页 |
| 2.2.14 质粒提取与鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.3.1 微囊藻细胞壁S-layer晶体的电镜观察 | 第26-27页 |
| 2.3.2 寻找XW01的S-layer表达基因 | 第27-28页 |
| 2.3.3 S-layers的提取纯化 | 第28-30页 |
| 2.3.4 获得XW01的S-layers基因部分片段 | 第30-31页 |
| 2.3.5 基因敲除工作的初步研究 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-34页 |
| 2.4.1 从XW01中分离出的S-layer基因与PCC7806的CA089090.1是同源基因 | 第32-33页 |
| 2.4.2 S-layers与微囊藻群体集聚密切相关 | 第33-34页 |
| 2.5 本文结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 附录 浮游植物叶绿素a提取方法的比较研究 | 第41-52页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
