| 前言 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 英文缩写词表 | 第19-20页 |
| 第1章 文献综述 | 第20-27页 |
| 1.1 肝癌的发病机理和治疗现状 | 第20-22页 |
| 1.2 纳米粒子氧化石墨烯作为基因运载体的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.3 癌基因 Stat3 与肿瘤 | 第24-27页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第27-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 细胞株和实验动物 | 第27页 |
| 2.1.2 质粒 | 第27页 |
| 2.1.3 主要试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 方法 | 第28-37页 |
| 2.2.1 合成 GO-PEI-PEG-FA 纳米材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 稳定性和 DNA 结合实验 | 第29-30页 |
| 2.2.3 MTT 方法检测 GO-PEI-PEG-FA 对 SMMC-7721 的细胞毒性作用 | 第30页 |
| 2.2.4 GO-PEI-PEG-FA/si-Stat3 质粒复合物在 SMMC-7721 细胞中的转染 | 第30-31页 |
| 2.2.5 Annexin V-FITC 检测 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 肿瘤细胞凋亡 | 第31-32页 |
| 2.2.6 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3对C57BL/6 小鼠原位肝癌的作用 | 第32-33页 |
| 2.2.7 RT-PCR方法检测肿瘤细胞和组织中Stat3mRNA的表达 | 第33-34页 |
| 2.2.8 Western blot 检测蛋白表达情况 | 第34-37页 |
| 第3章 实验结果 | 第37-60页 |
| 3.1 表征 GO-PEI-PEG-FA | 第37-44页 |
| 3.1.1 化学方法表征 GO-PEI-PEG-FA | 第37-39页 |
| 3.1.2 GO-PEI-PEG-FA 与 si-Stat3 的结合能力的检测 | 第39-41页 |
| 3.1.3 评估 GO 与 PEI 在不同比例下对转染效率的影响 | 第41-44页 |
| 3.2 体外实验 | 第44-49页 |
| 3.2.1 GO-PEI-PEG-FA 携带 si-Stat3 在鼠源性 H22 细胞中的转染效率的评估 | 第44-45页 |
| 3.2.2 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 对 H22 细胞 Stat3mRNA 表达水平的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.3 GO-PEI-PEG-FA携带si-Stat3在H22细胞Stat3蛋白表达水平 | 第46页 |
| 3.2.4 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 对H22 细胞增殖能力的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.5 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 对H22 细胞Stat3 凋亡的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.6 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 对 H22 细胞 Stat3 下游相关蛋白表达水平的影响 | 第48-49页 |
| 3.3 体内实验 | 第49-60页 |
| 3.3.1 HE 染色观察心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏的形态 | 第49-51页 |
| 3.3.2 观察 GO-PEI-PEG-FA/si-Stat3 对小鼠肝原位移植瘤的治疗效果 | 第51-52页 |
| 3.3.3 观察 GO-PEI-PEG-FA/si-Stat3 对肝原位癌小鼠生存期的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4 肿瘤组织中 Stat3 靶基因 mRNA 表达水平的检测 | 第53-54页 |
| 3.3.5 肿瘤组织中 Stat3 蛋白表达水平的检测 | 第54-55页 |
| 3.3.6 各组肿瘤组织中癌细胞增殖情况 | 第55-56页 |
| 3.3.7 各组肿瘤组织中癌细胞的凋亡情况 | 第56-58页 |
| 3.3.8 GO-PEI-PEG-FA-si-Stat3 对小鼠 Stat3 相关蛋白质表达水平的影响 | 第58-60页 |
| 第4章 讨论 | 第60-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
