| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 综述 | 第12-28页 |
| 第一章 MIR‐27A 在原发性肝癌组织及血清中的表达 | 第28-38页 |
| 第1节 材料与方法 | 第29-32页 |
| 1. 临床组织标本的收集及保存方法 | 第29页 |
| 2 实验材料 | 第29-30页 |
| 3 实验方法及步骤 | 第30-32页 |
| 4 统计学分析 | 第32页 |
| 第2节 实验结果 | 第32-36页 |
| 1. 肝癌患者临床资料 | 第32-34页 |
| 2. RT‐PCR法检测肥胖和非肥胖肝癌患者组织中 miR‐27a 水平 | 第34页 |
| 3. RT‐PCR法检测肥胖肝癌、非肥胖肝癌患者以及健康人群外周血血清中 miR‐27a 含量 | 第34-35页 |
| 4. RT‐PCR法检测肥胖肝癌患者、非肥胖肝癌患者以及健康人大网膜中 miR‐27a 水平 | 第35-36页 |
| 第3节 实验小结 | 第36-38页 |
| 第二章 MIR‐27A 促进肝癌增殖的机制探讨 | 第38-56页 |
| 第1节 材料与方法 | 第39-47页 |
| 1 实验材料 | 第39-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-47页 |
| 第2节 实验结果 | 第47-54页 |
| 1. 肝癌组织中 miR‐ 27a 下游靶蛋白免疫组化结果 | 第47-49页 |
| 2. 构建过表达 miR‐27a 的 3T3‐L1 脂肪细胞 | 第49页 |
| 3. miR‐27a对各实验组中 HepG2 细胞存活率的影响 | 第49-50页 |
| 4. HepG2与 3T3‐L1 脂肪细胞共培养体系中分泌 miR‐27a 情况 | 第50-51页 |
| 5. miR‐27a对 HepG2 细胞周期的影响 | 第51-52页 |
| 6. miR‐27a对 HepG2 与细胞周期相关的下游靶点的影响 | 第52-54页 |
| 第3节 实验小结 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-78页 |
| 导师及研究生简介 | 第78-79页 |
| 读博期间的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
