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异腈参与构建新型杂环化合物

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
1 绪论第13-42页
    1.1 异腈化学第13-16页
        1.1.1 异腈的物理性质第13页
        1.1.2 异腈的化学性质第13-15页
        1.1.3 异腈的制备第15-16页
    1.2 多组分反应(MCRs)第16-20页
        1.2.1 多组分反应简介第16-18页
        1.2.2 多组分反应的优势第18页
        1.2.3 多组分反应在杂环合成领域的应用第18-20页
        1.2.4 多组分反应的发展趋势第20页
    1.3 基于异腈的多组分反应(IMCRs)第20-24页
        1.3.1 Passerini反应简介第20-22页
        1.3.2 Ugi四组分反应(Ugi-4CR)简介第22-23页
        1.3.3 基于异腈及活化炔酯的多组分反应简介第23-24页
    1.4 基于异腈的多组分反应(IMCR)/成环反应制备杂环化合物第24-28页
        1.4.1 IMCR/Heck反应第24-25页
        1.4.2 IMCR/Wittig反应第25-26页
        1.4.3 IMCR/RCM反应第26页
        1.4.4 Ugi反应/脱保护反应(Deprotection)/缩合反应(Condensation)第26-27页
        1.4.5 IMCR/亲核取代反应第27-28页
        1.4.6 IMCR/SNAr反应第28页
    1.5 Pd催化的异腈迁移插入反应制备杂环化合物第28-34页
        1.5.1 Pd催化的氧化还原-中性异腈迁移插入反应第29-32页
        1.5.2 Pd催化的氧化型异腈迁移插入反应第32-34页
    1.6 本论文的研究目的及意义第34-35页
    1.7 本论文的研究内容第35-36页
    本章参考文献第36-42页
2 基于异腈与活化炔酯的多组分反应制备杂环化合物第42-54页
    2.1 基于异腈与丁二酸二酯的多组分反应制备螺环型羟吲哚化合物第42-49页
        2.1.1 实验部分第44-45页
        2.1.2 实验结果与讨论第45-49页
        2.1.3 反应机理分析第49页
    2.2 本章小结第49-50页
    本章参考文献第50-54页
3 Ugi反应结合成环反应制备杂环化合物第54-72页
    3.1 利用芳香可变型异腈“一锅法”合成哌嗪-2,5-二酮化合物第54-59页
        3.1.1 实验部分第55-56页
        3.1.2 实验结果与讨论第56-58页
        3.1.3 反应机理讨论第58-59页
    3.2 Ugi反应与Pd催化的呋喃开环反应结合制备异喹啉酮及1,2-二氢异喹啉类化合物第59-66页
        3.2.1 实验部分第61-62页
        3.2.2 实验结果与讨论第62-65页
        3.2.3 机理分析第65-66页
    3.3 本章小结第66页
    本章参考文献第66-72页
4 Pd催化的异腈迁移插入反应制备杂环化合物第72-100页
    4.1 Pd催化的异腈迁移插入反应构建新型稠环喹唑啉酮类化合物第72-79页
        4.1.1 实验部分第72-74页
        4.1.2 实验结果与讨论第74-78页
        4.1.3 反应机理分析第78-79页
    4.2 基于异腈及氮丙啶的多米诺反应制备1,4-苯并氮卓化合物第79-84页
        4.2.1 实验部分第79-80页
        4.2.2 实验结果与讨论第80-83页
        4.2.3 反应机理分析第83-84页
    4.3 靛红酸酐开环反应串联Pd催化的氧化型异腈迁移插入反应制备2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮第84-91页
        4.3.1 实验部分第85-87页
        4.3.2 实验结果与讨论第87-90页
        4.3.3 反应机理分析第90-91页
    4.4 本章小结第91页
    本章参考文献第91-100页
5 结论及展望第100-103页
    5.1 本论文的结论第100-101页
    5.2 本论文创新点第101页
    5.3 本论文的发展趋势第101-103页
致谢第103-104页
博士阶段发表的学术论文及研究成果第104-105页
附录 新化合物的结构表征第105-152页

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