| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 课题研究目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 癌症治疗方法 | 第10-20页 |
| 1.2.1 化学疗法 | 第10-13页 |
| 1.2.2 光热治疗法 | 第13-16页 |
| 1.2.3 基因治疗 | 第16-18页 |
| 1.2.4 其它治疗方法 | 第18-20页 |
| 1.3 基于白蛋白的药物运输系统 | 第20-23页 |
| 1.3.1 基于卵清蛋白（OVA）的药物运输系统 | 第20-21页 |
| 1.3.2 基于人血清白蛋白（HSA）的药物运输系统 | 第21-22页 |
| 1.3.3 基于牛血清白蛋白（BSA）的药物运输系统 | 第22-23页 |
| 1.4 水凝胶在生物医学领域的应用 | 第23-26页 |
| 1.4.1 水凝胶药物运输 | 第24-25页 |
| 1.4.2 水凝胶癌症治疗 | 第25-26页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章 实验内容与方法 | 第27-34页 |
| 2.1 实验原料与仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 牛血清白蛋白胶囊的合成 | 第28-30页 |
| 2.2.1 氨基化牛血清白蛋白的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2 蛋白质-聚合物耦合体的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 牛血清白蛋白胶囊的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 牛血清白蛋白胶囊内凝胶的生成及释放过程的研究 | 第30页 |
| 2.3 细胞培养 | 第30-31页 |
| 2.3.1 细胞对蛋白质胶囊内吞作用的研究 | 第30-31页 |
| 2.3.2 细胞毒性实验 | 第31页 |
| 2.4 人类肝癌细胞（HepG2）的原子力显微镜（AFM）测试 | 第31-33页 |
| 2.4.1 AFM的实验参数选择 | 第31-32页 |
| 2.4.2 AFM实验结果计算模型 | 第32页 |
| 2.4.3 AFM实验光学显微照片 | 第32-33页 |
| 2.5 分析表征及性能测试 | 第33-34页 |
| 2.5.1 扫描电子显微镜 (SEM) | 第33页 |
| 2.5.2 透射电子显微镜 (TEM) | 第33页 |
| 2.5.3 荧光相差倒置显微镜 | 第33页 |
| 2.5.4 动态光散射 (DLS) | 第33页 |
| 2.5.5 原子力显微镜 (AFM) | 第33-34页 |
| 第3章 装载水凝胶的牛血清白蛋白胶囊的构建 | 第34-52页 |
| 3.1 牛血清白蛋白胶囊的构建 | 第34-45页 |
| 3.1.1 牛血清白蛋白胶囊制备条件的优化 | 第35-38页 |
| 3.1.2 牛血清白蛋白胶囊的表征 | 第38-42页 |
| 3.1.3 牛血清白蛋白胶囊的性质研究 | 第42-45页 |
| 3.2 蛋白质胶囊内部凝胶化及凝胶释放过程的研究 | 第45-51页 |
| 3.2.1 钙离子浓度的选择 | 第46-47页 |
| 3.2.2 蛋白质胶囊内部凝胶化的分析表征 | 第47-49页 |
| 3.2.3 谷胱甘肽诱导蛋白质胶囊释放行为的研究 | 第49-51页 |
| 3.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 凝胶法杀死癌细胞的研究 | 第52-63页 |
| 4.1 细胞对蛋白质胶囊内吞作用的研究 | 第52-56页 |
| 4.1.1 蛋白质胶囊浓度对细胞内吞作用的影响 | 第53-55页 |
| 4.1.2 时间对人类肝癌细胞内吞作用的影响 | 第55-56页 |
| 4.2 癌细胞力学性能研究 | 第56-60页 |
| 4.2.1 杨氏模量测量和计算方法 | 第57-58页 |
| 4.2.2 凝胶对人类肝癌细胞杨氏模量的影响 | 第58-60页 |
| 4.3 细胞活性的研究 | 第60-62页 |
| 4.3.1 凝胶诱导人类肝癌细胞死亡的研究 | 第60-61页 |
| 4.3.2 凝胶法对小鼠胚胎成纤维组织细胞活性的影响 | 第61-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
