| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 序言 | 第11-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-25页 |
| 1.1.1 衰老的研究意义 | 第11页 |
| 1.1.2 衰老与靶器官 | 第11-14页 |
| 1.1.3 端粒对衰老的影响 | 第14-15页 |
| 1.1.4 炎性衰老 | 第15-16页 |
| 1.1.5 衰老对肠黏膜上皮的影响 | 第16-17页 |
| 1.1.6 衰老动物模型 | 第17-19页 |
| 1.1.7 抗衰老药物的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.1.8 复方贞术调脂方 | 第22-23页 |
| 1.1.9 代谢组学在中医药抗衰老研究中的应用 | 第23-25页 |
| 1.2 研究目的、意义 | 第25页 |
| 1.3 研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4 研究路线 | 第26页 |
| 本研究的创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 老龄小鼠肠道病理学研究及FTZ干预作用 | 第27-36页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.2.3 溶液的配制 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.3.1 动物 | 第28-29页 |
| 2.3.2 动物分组及造模 | 第29页 |
| 2.3.3 肠道组织的获取 | 第29页 |
| 2.3.4 肠道组织病理观察 | 第29页 |
| 2.3.5 石蜡切片及HE染色实验流程 | 第29-30页 |
| 2.4 结果 | 第30-34页 |
| 2.4.1 空肠黏膜形态结构变化 | 第30-31页 |
| 2.4.2 空肠黏膜厚度、绒毛长度、隐窝深度、肌层厚度和肠绒毛长度/隐窝深度（V/C值）变化 | 第31-32页 |
| 2.4.3 空肠黏膜上皮内淋巴细胞和杯状细胞的数量变化 | 第32-34页 |
| 2.5 讨论 | 第34-36页 |
| 2.5.1 FTZ对老龄小鼠空肠黏膜结构的影响 | 第34页 |
| 2.5.2 FTZ对老龄小鼠空肠黏膜的上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响 | 第34-36页 |
| 第三章 老龄小鼠肠道端粒酶活性研究及FTZ干预作用 | 第36-42页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.2.1 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-40页 |
| 3.4 结果 | 第40-41页 |
| 3.5 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 老龄小鼠肠道炎性因子表达研究及FTZ干预作用 | 第42-46页 |
| 4.1 前言 | 第42页 |
| 4.2 实验材料 | 第42页 |
| 4.2.1 主要仪器设备 | 第42页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第42页 |
| 4.3 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.4 结果 | 第43-44页 |
| 4.5 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 老龄小鼠肠道代谢组学研究及FTZ干预作用 | 第46-69页 |
| 5.1 前言 | 第46页 |
| 5.2 实验材料 | 第46页 |
| 5.2.1 主要仪器设备 | 第46页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第46页 |
| 5.3 实验方法 | 第46-48页 |
| 5.3.1 样本收集 | 第46-47页 |
| 5.3.2 样品处理 | 第47页 |
| 5.3.3 色谱条件 | 第47页 |
| 5.3.4 质谱条件 | 第47-48页 |
| 5.3.5 数据处理 | 第48页 |
| 5.4 结果 | 第48-65页 |
| 5.4.1 代谢组学方法的建立 | 第48-53页 |
| 5.4.2 代谢组学数据的分析处理 | 第53-55页 |
| 5.4.3 肠道代谢组学结果 | 第55-65页 |
| 5.5 讨论 | 第65-69页 |
| 5.5.1 胆汁酸代谢 | 第65页 |
| 5.5.2 脂质代谢 | 第65-69页 |
| 第六章 结论与展望 | 第69-70页 |
| 结论 | 第69页 |
| 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-85页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-91页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
